Admisión y oferta

Maestría en Farmacia

maestría en farmacia
SITIO WEB DEL POSGRADO:
http://farmaciauaem.mx/

Orientación: Investigación
Duración: 2 años

Perfil de Ingreso

El perfil general de ingreso a la Maestría en Farmacia es:

  • Contar con la formación académica de licenciatura o equivalente afín a las ciencias de la salud, relacionadas con la farmacia, medicina, biología o química u otras áreas relacionadas.
  • Poseer interés por la investigación, con pensamiento crítico; creatividad para abordar problemas y con capacidad de innovación en la búsqueda de soluciones a los problemas de la salud, desde el punto de vista de la farmacia.
  • Poseer aptitud académica: razonamiento abstracto, razonamiento verbal, uso del lenguaje y capacidad de comprensión de lectura,
  • Poseer valores positivos en aquellos aspectos potencializadores como eficacia, liderazgo y ética profesional.
  • Manifestar determinación y perseverancia para el trabajo de investigación; tener disposición para el trabajo en equipo y dedicación de tiempo completo.
  • Tener habilidad en la comprensión de textos científicos en el idioma inglés.

Perfil de Egreso

El egresado de la Maestría en Farmacia tendrá las siguientes características:

  • Contará de conocimientos sólidos, actualizados y especializados en el ámbito farmacéutico y criterio para investigar las aportaciones científicas o tecnológicas recientes; así como de habilidades, valores y actitudes para servir a la sociedad responsablemente.
  • Tendrá dominio teórico y experimental de métodos y técnicas fundamentales para el trabajo de investigación en alguno de los campos farmacéuticos (Química farmacéutica, Farmacia Industrial, Biociencias Farmacéuticas y Farmacia Clínica y Hospitalaria), lo cual le permitirá continuar sus estudios de doctorado o insertarse eficazmente en el área laboral.
  • Tendrá la capacidad para desarrollar actividades de investigación básica y/o aplicada, así como de docencia en diversos niveles educativos, en virtud de su solidez conceptual y sus competencias científicas.
  • Se integrará al campo laboral para desarrollar su potencial profesional y/o a un equipo de investigación científico y/o tecnológico en el área de la salud, con actitud crítica y observando los valores éticos de la profesión.

Objetivo General

Formar Maestros en Farmacia mediante un programa académico pertinente y flexible, dirigidos a la investigación, quienes estarán capacitados para participar en actividades académicas, clínicas y de investigación en el ámbito farmacéutico.

Objetivos Particulares
  • Fomentar la formación de egresados con pensamiento analítico, crítico y creativo a través de la oferta de un programa flexible, enfocado a la investigación, en la que se enfatiza la participación en la generación y aplicación del conocimiento para el desarrollo de soluciones de problemas del ámbito del farmacéutico, dentro de un contexto social y humanista, a través de un programa multidisciplinario, con contenidos actuales y la participación en seminarios y foros.
  • Brindar al estudiante las bases conceptuales teóricas en el área de la Salud mediante la impartición de cursos para establecer los fundamentos de conocimiento necesarios para la participación en el desarrollo del proyecto de investigación.
  • Impulsar la investigación en el área farmacéutica a través de un programa basado en el desarrollo de un proyecto de investigación, en donde se fomenta el análisis de problemas nacionales y/o mundiales, el planteamiento de una metodología para su estudio y la constatación de hipótesis mediante la experimentación a través del seminario de tesis y residencias de investigación.
  • Promover la capacidad de integración a grupos multidisciplinarios a través de la vinculación con otras instituciones nacionales e internacionales para la realización de estancias, en donde los Maestros en Farmacia podrán adquirir nuevas habilidades técnico-científicas, así como mejor sus habilidades de comunicación y análisis crítico.
  • Impulsar la formación integral del Maestro en Farmacia a través de un programa en el que se fomentan los valores éticos de la profesión, así como el desarrollo de habilidades que le permitirán insertarse también en el ámbito de la docencia en diversos niveles educativos.
Síntesis del Plan de Estudios

Mapa Curricular

Eje de Formación

Seminarios y Residencias

Horas Semanales

 

Créditos

 
 

Teóricas

Prácticas

Eje teórico

Asignatura básica: Bioestadística

3

0

6

Asignatura disciplinar: Farmacología avanzada

5

0

10

Asignatura social-humanística*

0

2

2

Asignatura o tópico selecto especializado¥

3

0

6

Asignatura o tópico selecto especializado ¥

3

0

6

Asignatura o tópico selecto especializado ¥

3

0

6

Asignatura o tópico selecto especializado ¥

3

0

6

Eje de investigación

Residencia de investigación básica

0

3

3

Residencia de investigación inicial

0

3

3

Residencia de investigación intermedia

0

3

3

Residencia de investigación avanzada

0

3

3

Seminario de tesis: avance 25%

0

7

7

Seminario de tesis: avance 50%

0

7

7

Seminario de tesis: avance 75%

0

7

7

Seminario de tesis: avance 100%

0

7

7

Total

20

42

82

Número de Alumnos Matriculados por Cohorte Generacional

Generación

Número de alumnos matriculados

Fecha de ingreso

Fecha de egreso

2011

13

enero de 2011

enero de 2013

2012

12

enero de 2012

enero de 2014

2013

9

enero de 2013

enero de 2015

2014

14

enero de 2014

enero de 2016

2015

23

enero de 2015

enero de 2017

2016

21

enero de 2016

enero de 2018

Núcleo Académico Básico

Nombre

Breve reseña curricular

 
 
 
Dr. Germán Bernal Fernández
gbernal@uaem.mx
Tel. (777) 329-7089

El Dr. Germán Bernal es Profesor-Investigador de Tiempo Completo Asociado C adscrito a la Facultad de Farmacia de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Estudió la carrera de Químico Farmacobiólogo en la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí. Con apoyo de una beca CONACYT, realizó estudios de Maestría y Doctorado con especialidad en Inmunología en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de la Universidad Nacional Autónoma de México, bajo la asesoría del Dr. Raúl Mancilla Jiménez. Durante sus estudios de posgrado investigó aspectos celulares y moleculares de la respuesta inmunológica en contra de Mycobacterium tuberculosis en un modelo murino, así como las alteraciones de los linfocitos T en pacientes con tuberculosis (TB), VIH-1/SIDA y confectados con VIH-1/TB. El grupo de investigación del Dr. Bernal tiene dos líneas de generación y aplicación del conocimiento: Inmunología Celular y Molecular e Inmunidad y Diabetes donde actualmente está desarrollando 2 proyectos. El Dr. Bernal Fernández fue Secretario Académico y Coordinador de Posgrado de la Facultad de Farmacia de la UAEM, es miembro del Cuerpo Académico "Farmacia Clínica y Diagnóstico Molecular", miembro del Sistema de Investigadores del Estado de Morelos, tiene perfil deseable PROMEP otorgado por la SEP, ha impartido las materias de Biología Médica de la cual es profesor titular definitivo, Inmunología, Laboratorio de Inmunología, Inmunofarmacología y Métodos Analíticos de Separación e Identificación Molecular y Celular, en licenciatura y posgrado. Entre su productividad académica destacan 45 presentaciones en congresos nacionales e internacionales, 7 artículos internacionales publicados en revistas indexadas con arbitraje, 43 cursos impartidos en Licenciatura y Posgrado; ha dirigido 2 tesis de licenciatura y 2 de maestría y ha sido responsable de un   proyecto de investigación financiado por PROMEP-SEP.   

 
 
Dr. Samuel Enoch Estrada Soto
enoch@uaem.mx
Tel 777 329 70 89 ext. 7120
 

 Samuel Enoch Estrada Soto cursó sus estudios de licenciatura en QFB así como la Maestría en Química Farmacéutica, y Obtuvo el grado de Doctor en Ciencias Químicas (Farmacia) en 2000 por la UNAM. Con este último, obtuvo la Mención Honorífica a la Mejor Tesis de Doctorado del año 2000 de la Facultad de Química e Instituto de Química de la Universidad Nacional Autónoma de México. Realizó una estancia sabática en la Unidad de Biomedicina de la Facultad de Estudios Superiores- Iztacala, en el área de Farmacología (2007-2008). Su producción científica consta de 87 artículos publicados. Tiene un total de 960 citas a sus artículos publicados según la base de Scopus (índice H=17) y 1154 citas según la base de Google Academic Scitation (índice H= 18). Ha presentado alrededor de 90 trabajos en congresos e impartido varios cursos y conferencias. Ha dirigido y titulado a 8 alumnos de doctorado, 17 de maestría, 28 de licenciatura y 2 de Técnicos Laboratoristas. Es Profesor Investigador Titular "C" en la Licenciatura y el posgrado en Farmacia de la Facultad de Farmacia, Universidad Autónoma del Estado de Morelos, es reconocido con el Perfil Deseable PROMEP por la SEP (2003-2005/, 2006-2009/, 2010-2013/ y 2013-2019) y desde el 2004 posee la beca al desempeño nivel IX (máximo nivel). Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores nivel 3 (2016-2020, Candidato en el periodo 2000-2004, nivel I en el periodo 2004-2007 y nivel 2 en el periodo 2008-2015). Es miembro de la American Chemical Society (ACS), divisiones de Agricultural and Food Chemistry desde 2000. Actualmente, es miembro de la Asociación Farmacéutica Mexicana, Responsable del cuerpo académico de "Química Farmacéutica y Biotecnología" y forma parte del comité Editorial de la Revista Latinoamericana de Química. Es árbitro regular de 15 revistas de prestigio internacional y 3 nacionales en el área de química y farmacia. Su línea de investigación está dedicada a la búsqueda de fármacos a partir de productos naturales y de derivados semisintéticos. Es responsable de varios proyectos de investigación financiados (CONACYT, PROMEP) en colaboración con investigadores de varias instituciones nacionales e internacionales. En Diciembre de 2010 recibió el reconocimiento al mérito en investigación en materia de ciencia 2009, por parte del Consejo de Ciencia y Tecnología del Estado de Morelos. Ha sido reconocido como mejor investigador en 2005 y Profesor más productivo en 2006 por la Facultad de Farmacia, UAEM.

 
Dra. Natividad Sara Concepción García Jiménez
saragarcia@uaem.mx
Tel 777 329 70 89 ext. 7121
 

La Dra. Sara García es Química Farmacéutico Bióloga (QFB), egresada de la Facultad de Química de la UNAM, con Doctorado en Ciencias con especialidad en el área de Bioquímica, graduada de la Universidad de Montpellier Francia. Es Profesor de Tiempo Completo Titular "A" adscrita ala Facultad de Farmacia.
Desde hace 30 años ha trabajado profesionalmente en el área Farmacéutica (Laboratorios Farmacéuticos: Nacionales y Estatales) y en el área clínica dentro de los laboratorios clínicos del Sector Salud (Hospital de Nutrición e IMSS). Actualmente es responsable del Laboratorio de Análisis Clínicos de la UAEM.
Ha impartido cursos de Química analítica, Bioquímica clínica y Parasitología, por más de 15 años a nivel Bachillerato, Licenciatura y Posgrado. Ha sido revisor de numerosas tesis y/o jurado de tesis profesional. Es miembro activo de la Asociación Mexicana de Bioquímica Clínica y del New York Academy Sciences, y ha participado en numerosos cursos de actualización y especialización con valor curricular.
Sus líneas de investigación se relacionan con la Bioquímica Clínica y Metodología analítica aplicada al diagnóstico clínico, Purificación y monitoreo de Fármacos por HPLC, Caracterización y purificación de Antígenos Bacterianos y su aplicación en el desarrollo de pruebas diagnósticas. Actualmente está desarrollando un proyecto en conjunto con su cuerpo académico, denominado "Caracterización de factores bioquímicos, moleculares y de estilo de vida relacionados con obesidad en la población morelense".
Dentro de la Gestión Académica ha sido Coordinadora de Investigación y Posgrado en la Facultad de Farmacia de la UAEM. Ha participado en la elaboración de proyectos: PIFOP, PIFI. (2002). Ha realizado gestión de convenios de cooperación (maestría y paquete Terminal de Bioquímica clínica) con la Universidad de Nuevo México, Hospital del Niño Morelense y Médica Sur. Ha participado en Redes Académicas con la DES de Ciencias de la Salud, ha participado en la   Elaboración del Plan de Estudios de la Maestría y Doctorado en Farmacia, ha sido coordinadora del paquete Terminal de Bioquímica Clínica, y Coordinadora del Cuerpo Académico "Farmacia Clínica y diagnóstico molecular".
Ha recibido reconocimientos importantes entre los que destacan la Mención Honorífica para la obtención de grado (Dr.) 1982, Universidad 11, Montpellier Francia, Excelencia profesional. 2001. Gobierno del Estado de Morelos, PERFIL PROMEP. SEP (2004-2011), Consejero Universitario en la elaboración del proyecto de nueva Ley Orgánica de la UAEM, 2008, Reconocimiento como parte de la Planta Docente de la Maestría y Doctorado en Farmacia aceptada por el Programa Nacional de Posgrados (PNP), 2008, Distinción de Investigador Nacional Nivel 1. Periodo 2009 -2011, CONACYT SNI.

 
 
Dra Judith González Christen
farmaciauaem@yahoo.com.mx
Tel 777 329 70 89 ext. 7118

La Dra. Judith González es Licenciada en Biología Experimental egresada de la Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Iztapalapa. Estudió la Maestría en Investigación Biomédica Básica, con especialidad en Inmunología, en el Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM, graduándose con Mención Honorífica, tesis: Interacción de las proteínas de M. tuberculosis con macrófagos alveolares. Es Doctora en Ciencias de la Vida egresada de la universidad Paul Sabatier (Toulouse, Francia), con Especialidad en Bioquímica y Biofísica, habiendo desarrollado el Trabajo de tesis "Interaction d'un lipopeptide adjuvant, le Pam3CysSer(Lys)4, avec des membranes modèles" y obteniendo Mención Honorífica.
Actualmente tiene el reconocimiento como Perfil Deseable PROMEP, forma parte del Cuerpo Académico: Regulación de la Respuesta Inmune en Infección y Autoinmunidad, y de la Red: Inmunología Viral.
Es Profesor-Investigador de tiempo completo, ha sido consejero técnico, consejero interno de posgrado y consejero universitario. Imparte las materias de biología celular y molecular y la de inmunología en la licenciatura en Farmacia, así como de inmunofarmacología, inmunología avanzada y técnicas de separación y análisis celular y molecular en el posgrado. Ha dirigido tesis de licenciatura y de Maestría.
Sus líneas de Investigación son: Mecanismos de Infección y Patogenia del Virus Dengue. En esta línea está interesada en entender los mecanismos por los cuales el virus dengue reconoce e infectan macrófagos y neuronas, así como los procesos de muerte de estas células por la infección. Otro aspecto en el que trabaja es la relación entre la producción de anticuerpos, niveles séricos de citocinas y el desarrollo de manifestaciones hemorrágicas en pacientes con Dengue. También participa en el estudio de Productos Naturales de Plantas y Hongos como potenciales inmunoreguladores. En esta línea estudia la actividad biológica de extractos de plantas y compuestos purificados sobre linfocitos y macrófagos, particularmente mecanismos de citotoxicidad y activación de estas células. Estos proyectos han recibido financiamiento por parte de PROMEP y participa en un proyecto sobre Influenza financiado por el Gobierno del Distrito Federal.
Ha publicado 3 artículos científicos, varias revisiones y ha participado como ponente en más de 15 congresos nacionales e internacionales.

 

 
Dra. Leticia González Maya
Facultad de Farmacia, UAEM
letymaya@uaem.mx
Tel.: (777) 3297089, ext. 7126

La Dra. Leticia González Maya es ingeniera Biotecnóloga de la UPIBI-IPN (1993). Realizó estudios de maestría y doctorado en Biología Molecular en la Universidad Louis Pasteur de Estrasburgo Francia (2000) con beca Francia-CONACyT. Realizó estancia posdoctoral en el Laboratorio de Virus y Cáncer a cargo del Dr. Alejandro García-Carrancá en el INCan-IIB UNAM. Actualmente es Profesora-Investigadora de la Facultad de Farmacia de la UAEM.
Participa en los Programas Educativos de Licenciatura, Maestría y Doctorado en Farmacia, de la Facultad de Farmacia.
Realiza estudios sobre las bases moleculares del cáncer y otras enfermedades crónico-degenerativas, como obesidad, con miras al diagnóstico molecular, identificación de blancos terapéuticos, así como la búsqueda de nuevas moléculas con actividad terapéutica contra estas enfermedades.
De manera particular:
¨           Estudia las alteraciones genéticas y epigenéticas de la vía Wnt (beta-catenina) en diversos tipos tumorales.
¨           Analiza los efectos citotóxicos de extractos ricos en polifenoles, y sus fracciones, en modelos tumorales in vitro e in vivo en búsqueda de nuevas moléculas con actividad antineoplásica.
¨           Estudia la asociación de polimorfismos de simple nucleótido (SNPs) con el desarrollo de la obesidad.
En estas diferentes líneas de investigación, dirige tesis de estudiantes de Licenciatura, Maestría y Doctorado.
Además, es miembro del CA "Farmacia Clínica y Diagnóstico Molecular", miembro del Sistema de Investigadores del Estado de Morelos, tiene perfil deseable PROMEP otorgado por la SEP, y ha sido responsable de 2 proyectos de investigación financiados por PROMEP-SEP.

 
Dr. Efrén Hernández Baltazar
efrenhbmx@yahoo.com.mx
Tel 777 329 70 89 ext. 7135


 
 

El Dr. Efrén Hernández es Profesor/Investigador Titular "B" de tiempo completo de la   Facultad de Farmacia UAEM, y Profesor de Asignatura "B" definitivo de la Facultad de   Química UNAM.
Dr. en Ciencias Químicas en Facultad de Química de la UNAM 2004
M. en C. (Fisicoquímica) en FES-Cuautitlán de la UNAM 1996
Químico Farmacéutico Biólogo en FES-Cuautitlán de la UNAM 1988
Miembro del Sistema Nacional de Investigadores 2015-2017
Miembro del Sistema Estatal de Investigadores del Estado de Morelos 2011- a la fecha
Tiene el reconocimiento de Perfil Deseable (SEP PROMEP) 2004-2016
Reconocimiento como Acreditador Líder del Consejo Mexicano para la Acreditación de la Educación Farmacéutica (COMAEF) (2006-2015)
Experiencia en docencia e investigación en el área de Tecnología Farmacéutica: UNAM, 28 años y UAEM ,18 años.
Miembro del Consejo Directivo de la Asociación Farmacéutica Mexicana (2008-2010) ¸ Director de Exposiciones 2014-2016, actualmente Vicepresidente (2016-2017).
Responsable de Proyectos de Estímulos a la Innovación con Empresas Farmacéuticas. ProInnova- CONACyT
Asesor para industria Farmacéutica en Difracción de Rayos X, Infrarrojo Cercano, Calorimetría de Barrido Diferencial y Diseño de experimentos
Artículos Publicados Nacional e Internacional 38
Dos libros sobre Formas Farmacéuticas Sólidas (1ª Ed. 2004 y 2ª Ed. 2008) ISBN 978-607-02-0814-0
Dirección de Tesis de Licenciatura 43, Maestría 12 y Doctorado 1
Trabajos en Congresos Nacionales e Internacionales (112)
Conferencias Nacionales 58

 
 
Dra. Dea Herrera Ruiz
dherrera@uaem.mx
Tel 777 329 70 89 ext. 7134
            777 329 70 00 ext. 3370

La Dra. Dea Herrera es PTC Titular C, en la Facultad de Farmacia de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Es Q.F.B. de formación con una Maestría en Ciencias (Biofarmacia), por la Facultad de Química, U.N.A.M., donde se hizo meritoria a la "Medalla Alfonso Caso". Obtuvo su Doctorado en Ciencias Farmacéuticas en la Universidad de Rutgers (EUA) y Posdoctorado en Farmacia Molecular, Universidad de Stanford, E.U.A.. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores, Nivel 2. Ha sido Vicepresidenta de COMAEF y Evaluador Líder de este   organismo, así como Presidenta de la Asociación Farmacéutica Mexicana. Es revisora en diversas publicaciones internacionales y pertenece al Consejo Editorial de la revista internacional Molecular Pharmaceutics, editada por la American Chemical Society y es Editora para las Américas de la revista Drug Development & Industrial Pharmacy. Del 2009 y hasta inicios de 2014 fungió como Editora de la Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas. Productividad: + 70 presentaciones nacionales e internacionales, alrededor de 30 artículos internacionales con indización, 6 capítulos en libros internacionales, 3 patentes otorgadas, 1 solicitud de patente en proceso, más de 20 tesis dirigidas en diferentes niveles de estudio –Licenciatura, Maestría y Doctorado, responsable técnica en 14   proyectos de investigación incluyendo   3 de CONACYT - Ciencia Básica, 9 en colaboración con la Industria Farmacéutica (Proyectos de Fomento a la Innovación) y 1 de CONACYT - Fortalecimiento de la Infraestructura.

 
 
 
 
 
Dra. Angélica Meneses Acosta.
angelica_meneses@uaem.mx
Tel 777 329 70 00 ext. 3366

 La Dra. Angélica Meneses es Ingeniera biotecnóloga de formación de la UPIBI-IPN (1993), Doctora en Ciencias Bioquímicas del Instituto de Biotecnología-UNAM (2001), posdoctorado del mismo Instituto (2003) y del Biotechnology Research Institute del National Research Council de Canadá (2005). Actualmente se desempeña como Profesora-Investigadora Titular B con 15 años de experiencia dentro de la Facultad de Farmacia de la UAEM siendo responsable del lab de Biotecnología Farmacéutica en el que desarrolla las líneas de investigación: Desarrollo de plataformas de producción usando cultivo de células de mamífero para proteínas recombinantes (incluyendo microgravedad simulada); plataformas de desarrollo de vectores adenovirales para terapia génica y para vacunas recombinantes; y, evaluación de biocompatibilidad de nanomateriales para ingeniería tisular. Colabora con grupos de renombre nacional (IBT-UNAM, INER-SS, INSP-SS) en la realización de proyectos relacionados con el área de biotecnología farmacéutica. Actualmente se desempeña como Jefa del Posgrado de la Facultad de Farmacia de la UAEM. Como profesora investigadora de la UAEM desarrolla las actividades sustantivas de docencia (ha impartido 77 cursos de Licenciatura, 17 cursos de educación continua y diplomados; y 40 cursos de posgrado, en la UAEM y otras instituciones); investigación (obtención de financiamiento de proyectos por parte de CONACyT, fondos sectoriales, PEI y de la UAEM; ha publicado 21 artículos científicos indizados internacionalmente, 10 artículos de divulgación, 2 capítulos de libros y 2 transferencias tecnológicas; ha sido directora de tesis de 20 alumnos de licenciatura, 9 de posgrado y 1 estancia posdoctoral); tutoría (tutora individual en procesos metodológicos y grupal en desarrollo de habilidades) y de gestión (Jefa de Posgrado; Coordinadora del Paquete Terminal en Biotecnología Farmacéutica; miembro del Consejo Interno de Posgrado y del Consejo Técnico; participante en comisiones asignadas por Rectoría). 
Además, ha sido colaboradora de proyectos y diplomados con diversas empresas farmacéuticas entre las que se encuentran: Baxter, S.A. de C.V. Boehringer Ingelheim Vet Médica, S.A. de C.V., Teva Pharmaceuticals, S.A. de C.V. México, Psicopharma, S.A. de C.V., Adentench, S.A. de C.V. y Medifarma, S.A. de C.V.
Dentro de las distinciones que ha recibido se encuentran: Miembro del Consejo Consultivo Científico de la CIBIOGEM en la disciplina de Salud Humana y del Comité de Expertos de Biotecnológicos de la FEUM-SS; Directora de Educación Continua de la Asociación Farmacéutica Mexicana; colaborador en el Premio CANIFARMA 2011 en el área de Ciencia Básica; per altenece Sistema Nacional de Investigadores (I) y al Sistema Estatal de Investigadores del Estado de Morelos; evaluador en diversos comités a nivel nacional, estatal y universitario. Además es Miembro activo de asociaciones de renombre nacionales (SMBB-AC y AFM-AC) e internacionales (ESGCT).

 
 
Dr. José Luis Montiel Hernández
jlmontiel@uaem.mx
Tel 777 329 70 00 ext. 3371


 
 

El Dr. José Luis Montiel Hernández es Biólogo, egresado de la Facultad de Ciencias, UNAM, estudió la Maestría en Ciencias Fisiológicas, en el Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM, y el Doctorado en FármacoQuímica Molecular, en la Facultad de Farmacia, Universidad René Descartes, Paris, Francia. Realizó dos posdoctorados en el Depto. de Biología Celular, IFICE, UNAM y el Depto. de Medicina Molecular y Bioprocesos, en el IBT, UNAM.
Docencia: Imparte clases a nivel licenciatura y posgrado. Ha dirigido 20 tesis de pregrado y posgrado en programas acreditados en el PNPc (CONACyT). Dirigió una estancia posdoctoral por 2 años. Actualmente, dirige 4 tesis de doctorado, 2 de maestría y 2 de licenciatura, así como 2 servicios sociales.
Investigación: 31 publicaciones indizadas en revistas internacionales, con >550 citas (sin autocitas), 8 artículos de difusión, 3 capítulos de libros, más 150 participaciones en congresos nacionales e internacionales. Tiene el reconocimiento como Perfil Deseable PROMEP, SNI nivel 1. Ha recibido 7 apoyos financieros para proyectos de investigación, como responsable y 4 proyectos financieros, como co-responsable.
Gestión: Participación como Coordinador de Posgrado, representante en el Consejo Interno de Posgrado y del Consejo Técnico de la Facultad de Farmacia. Además ha participado en diferentes comisiones de la UAEM (Contraloría Social, Evaluación de Estímulos al Desempeño Académico, etc.), en Comisiones de Evaluación de SEP-PROMEP, en Comisiones de Evaluación en CONACyT.
Vinculación: Forma parte de: Cuerpo Académico: Regulación de la Respuesta Inmune en Infección y Autoinmunidad; de la Red (Promep): Inmunología Viral y de la Red Temática (CONACyT): Glicociencia en Salud. Es miembro de las sociedades científicas: Sociedad Mexicana de Inmunología, la Sociedad Mexicana de Bioquímica y la Sociedad Latinoamericana de Glicobiología y el Colegio Mexicano de Reumatología.
Líneas de Investigación:
1) Caracterización molecular y clínica de la Artritis Reumatoide en la población mexicana, en la cual ha conseguido integrar un grupo multidisciplinario de reumatológos e inmunólogos para la caracterización clínica y molecular del desarrollo de la Artritis Reumatoide en la población mestiza mexicana. Actualmente, trabaja en colaboración con 8 centros hospitalarios, 1 Banco de sangre (Morelos) y otros 3 laboratorios de investigación (INER, CIDICS, Universidad de Manitoba, Canadá). Se ha abocado en el seguimiento clínico de pacientes de inicio reciente y establecido, así como su evaluación inmunológica (perfil de citocinas, adipocitocinas, glicosilación, muerte celular, presencia de autoanticuerpos, citrulinación de proteínas y receptores celulares). Ha descrito dos biomarcadores de la actividad clínica que pueden ser empleados en el pronóstico. Actualmente, trabaja en la evaluación de los factores de predisposición genética (HLA-DRB1, epítopo compartido), monitoreo de la respuesta inmunogénica de fármacos biotecnológicos y factores de riesgo medioambientales (tabaquismo, obesidad, infecciones periodontales).
2) Papel del TGF-beta en la señalización intracelular e inmunológica de modelos celulares infectados con el virus Influenza A H1N1, su principal interés es caracterizar los elementos intracelulares que regulan la muerte celular y la respuesta inflamatoria de las células infectadas con el virus influenza. Actualmente, en colaboración con la Facultad de Medicina de la UAEM, se realizan estudios in vivo en un modelo de infección murina por el virus H1N1/H3N2.

 
 
Dr. Antonio Monroy Noyola
amonroy@uaem.mx
Tel 777 329 70 89 ext. 7122


 

El Dr. Antonio Monroy es Biólogo de la Facultad de Ciencias, UNAM. Obtuvo el grado de Doctor con distinción "Cum Laude" en el programa de Neurociencias de la Universidad Miguel Hernández, Alicante, España. Su formación científica-académica ha sido complementada por su relación laboral con el Instituto Nacional de Salud Pública (INSP) y con la Organización Panamericana de la Salud (OPS/WHO), así como por las estancias de investigación internacionales en CDC (Center for Disease Control), en la Universidad de Michigan y en la Universidad Miguel Hernández. Su trayectoria investigadora se destaca por la sólida colaboración con neurotoxicologos de prestigio nacional e internacional. El Dr. Monroy ha sido distinguido por el PROMEP/SEP como un profesor con Perfil Deseable y por su capacidad investigadora ha sido reconocido por el Sistema Nacional de Investigadores con el nivel II. Actualmente, es Profesor-Investigador Titular C de la UAEM, adscrito a la Facultad de Farmacia. Imparte la cátedra de toxicología en los programa de licenciatura y posgrado en Farmacia, en donde ha formado recursos humanos especializados nacionales y extranjeros. Su actividad investigadora está dirigida al desarrollo de antídotos contra la neurotoxicidad de talio e insecticidas organofosforados quirales, así como en la neuroprotección de enfermedades neurodegenerativas como Parkinson e infarto cerebral, empleando compuestos antioxidantes sintéticos y naturales. Sus principales contribuciones científicas han sido publicadas en revistas de prestigio internacional en el área de toxicología y neurociencias; entre las que destacan; Archives of Toxicology, Toxicology Letters, Toxicology in vitro. Neurotoxicology, Neurochemical Research y Neuroscience Research, entre otras.

 
 
Dr. Juan Gabriel Navarrete Vázquez
gabriel_navarrete@uaem.mx
Tel 777 329 70 89 ext. 7127

El Dr. Juan Gabriel Navarrete Vázquez es Licenciado en Q.F.B.
Maestro en Farmacia (Medalla Alfonso Caso al mérito Universitario)
Mención Honorífica a la Mejor Tesis de posgrado de la Facultad de Química e Instituto de Química UNAM, 2000.
Alumno del Residential School in Medicinal Chemistry.
Doctor en Ciencias (Química Farmacéutica) en 2004 por la UNAM.
Estancia postdoctoral en la Unidad de Biomedicina de la Facultad de Estudios Superiores-Iztacala, en el área de Farmacología (2007-2008).
Profesor Investigador Titular "C" en la Licenciatura y posgrado de la Facultad de Farmacia, UAEM y Perfil PROMEP/PRODEP (2014-2020)
Producción científica: 71 artículos publicados en revistas de prestigio internacional con arbitraje e indizadas, con 1121 citas y un Índice h = 18 (Scopus).
Ha presentado de 90 trabajos en congresos nacionales e internacionales.
Ha dirigido y titulado a 5 alumnos de doctorado, 16 de maestría y 27 de licenciatura.
Es miembro del Sistema Nacional de Investigadores nivel 3 (2016-2020).
Editor académico regional del Journal of Chemistry, Medicinal Chemistry (Bentham) y co-editor de la Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas.
Árbitro de 56 revistas de prestigio internacional en el área de química y farmacia.
Responsable de varios proyectos de investigación financiados (CONACYT, PROMEP).
Reconocimiento al mérito en investigación en materia de ciencia 2010, por parte del Consejo de Ciencia y Tecnología del Estado de Morelos.
Línea de investigación: Química Farmacéutica (diseño, síntesis química y evaluación in silico) de sustancias tia, aza y oxa-heterocíclicas con interés farmacológico (Antiparasitarios, antidiabéticos, antimicobacterianos, antihipertensivos-vasorrelajantes y espasmolíticos).

 
 
Dr. Alejandro Nieto Rodríguez
directorfarmacia@yahoo.com.mx
Tel 777 329 70 89


 
 

El Dr. Alejandro Nieto es Químico farmacobiólogo egresado de la Universidad Autónoma de San Luis Potosí, con Maestría en biotecnología por parte del Instituto de Biotecnología de la UNAM, hizo sus estudios de doctorado en Ciencias Biomédicas en la Facultad de Medicina de la UNAM realizando su trabajo en el Instituto Nacional de Nutrición Salvador Zubirán. De acuerdo a su experiencia profesional el Dr. Nieto trabajó en varios hospitales en la Ciudad de San Luis Potosí, en el área de bioquímica clínica, posteriormente fue contratado como técnico académico por parte de la facultad de Ciencias Químicas de la UASLP. Dentro del área de Farmacia, el Dr. Nieto es profesor investigador de la Facultad de Farmacia en la Universidad Autónoma del Estado de Morelos desde el año 2000, se ha desempeñado además como responsable de la esta misma unidad académica desde el año 2004 y hasta la actualidad. Estuvo trabajando con CENEVAL durante los años 2008 y 2009 como especialista en el área de Farmacia Hospitalaria en el diseño de los reactivos de este instrumento de evaluación. Durante esos mismos años el Dr. Nieto colaboró cercanamente con la Secretaría de Salud (SICALIDAD Y DEGEPLADES) en la elaboración del Modelo Nacional de Farmacia Hospitalaria. Participa activamente en los programas de licenciatura, Maestría y Doctorado en Farmacia y en la Maestría  de Ciencias Agropecuarias de la UAEM, además de ser asesor y colaborador de la licenciatura en Farmacia de la Universidad de Quintana Roo. Ha coordinado los trabajos de los proyectos PIFI en los últimos 3 años en la DES de Salud en la UAEM, siendo responsable del mismo por el periodo 2010-2011. Actualmente es Presidente de la Asociación Mexicana de Escuelas y Facultades de Farmacia (AMEFFAR), miembro del Consejo Directivo del Consejo Mexicano para la Acreditación de la Educación Farmacéutica (COMAEF) y miembro del Consejo Directivo de la Asociación Farmacéutica Mexicana (AFM). Es representante de México ante la Conferencia Iberoamericana de Facultades de Farmacia (COIFFA) y es representante de México en Educación Farmacéutica ante la Organización Panamericana de Salud (OPS). Dentro de sus líneas de generación y aplicación del conocimiento destacan: Los estudios en el desarrollo y evaluación de nuevos compuestos con actividad antineoplásica, los estudios en la evaluación del efecto genómico de compuestos con actividad antineoplásica, estudios farmacogenómicos de enfermedades crónico degenerativas, estudios clínicos de compuestos con actividad antineoplásica.

 
 
Dr. Jorge Alberto Reyes Esparza
jareyes@uaem.mx
Tel 777 329 70 89 ext. 7125

El Dr. Jorge Reyes es Médico cirujano y partero, egresado de la Escuela Superior de Medicina del IPN, Doctor en Ciencias en la especialidad de Fisiología, en el Departamento de Fisiología, Biofísica Y Neurociencias del CINVESTAV, del IPN. Es Investigador Nacional nivel I. Desarrolló su tesis doctoral en el laboratorio de la Dra. Marta Romano Pardo, estudiando una relación funcional entre el testículo y el timo. Realizó una estancia posdoctoral de dos años, en el Laboratorio del Dr. Yigal Burstein, en el Departamento de Química Orgánica del Instituto Weizmann de la Ciencia, en Rehovot, Israel, en un proyecto financiado por el laboratorio farmacéutico Farmitalia. Actualmente es profesor-Investigador titular "C" de la Facultad de Farmacia de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos, en Cuernavaca, Morelos, México. Imparte las materias de anatomía y fisiología, Bioquímica I y Fisiopatología en la licenciatura y Citometría de Fujo, Fisopatología y Mecanismos de control en el ciclo celular en el posgrado. Cultiva las siguientes líneas de investigación: Búsqueda y diseño de nuevos fármacos; Caracterización de los mecanismos celulares y moleculares en procesos fisiopatológicos; Desarrollo de nuevas formas farmacéuticas; y Evaluación Preclínica y Clínica De Fármacos. Es coautor de 35 artículos de investigación, publicados en revistas arbitradas e indexadas, ha presentado más de 100 ponencias en congresos nacionales e internacionales y ha dirigido 15 tesis de Licenciatura, Maestría y Doctorado. Fue asesor Técnico en Citometría de Flujo de Becton Dickinson de México, contribuyendo a montar y estandarizar las metodologías para fenotipificación de Leucemias y la separación de células tronco para trasplante de médula ósea, en varios centros hospitalarios del país, como el Hospital Infantil de México, Centro Médico de la Raza y el de Occidente, entre otros.

Dr. Julio César Rivera
 
Julio.rivera@uaem.mx


 
 
 
 
 
 
 
 

Soy egresado de la carrera de QFB por la Facultad de Química de la UNAM (1994-1998), así como Dr. En Ciencias Químicas (UNAM, 2001-2006), con una estancia Posdoctoral   en la Facultad de Farmacia de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos. (2009-2010).Las principales líneas de Investigación son:
·           Bioevaluación de fármacos y medicamentos en investigación preclínica y clínica
·           Estudios farmacocinéticos de fármacos y medicamentos.
·           Desarrollo de métodos analíticos por cromatografía de líquidos y espectrofotometría Ultravioleta-visible.
Tengo experiencia en el análisis químico (análisis de disolventes derivados de óxido de etileno y propileno, POLIOLES), además de tener experiencia docente en el área farmacéutica al haber impartido cursos a nivel licenciatura (Desarrollo Analítico, Biofarmacia, Tecnología Farmacéutica, Análisis de Medicamentos y Diseño de Fármacos, tanto teoría como laboratorio), y cursos de maestría y doctorado (Biofarmacia, Farmacocinética Clínica).
He sido profesor de asignatura en la Facultad de Química de la UNAM, en la Universidad Simón Bolívar, en la Facultad de Farmacia de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos, Investigador asociado en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía y profesor asociado en la Universidad de Guanajuato. Actualmente soy profesor asociado C en la Facultad de Farmacia en la Universidad Autónoma del Estado de Morelos. Tengo publicaciones en revistas con arbitraje internacional y nacional, y he fungido como asesor de alumnos de tesis a nivel licenciatura y Doctorado. He realizado algunas presentaciones en foros especializados, así como presentado carteles en Congresos nacionales. He participado en jurados de titulación a nivel licenciatura, maestría y doctorado, así como en comités tutorales. Soy revisor de 4 revistas nacionales e internacionales especializadas en área farmacéutica
Hemos participado en el desarrollo de programas de posgrado en la Facultad de Farmacia, UAEM y en la División de Ciencias Naturales y Exactas de la Universidad de Guanajuato. Soy miembro del Colegio Nacional de Q.F.B. y miembro de la Asociación Farmacéutica Mexicana. Cuento con el nivel I del Sistema Nacional de Investigadores y he recibido la distinción de Profesor con Perfil Deseable PROMEP (2010-2013, Universidad de Guanajuato).

 
 
Dra. Verónica Rodríguez López
veronica_rodriguez@uaem.mx
Tel 777 329 70 89 ext. 7119


 
 

La Dra. Verónica Rodríguez es Profesor-Investigador de Tiempo Completo Titular A (Definitivo) de la Facultad de Farmacia de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos (U.A.E.M). Estudió la carrera de Q.F.B. y la Maestría en Ciencias (Farmacia-Química Farmacéutica) en la Facultad de Química de la U.N.A.M., bajo la asesoría de la Dra. Rachel Mata Essayag Obtuvo el grado de Doctor of Philosophy, de la Universidad Técnica de Dinamarca bajo la asesoría del Dr. Søren R. Jensen. Con la tesis de licenciatura obtuvo mención honorífica y la medalla Gabino Barreda al término de la Maestría en Ciencias Químicas, UNAM. Tiene una amplia experiencia docente, como Profesor de asignatura, Facultad de Química, UNAM, Profesor investigador tiempo parcial, Departamento de Farmacia, Esc. Nal. de Ciencias Biológicas, IPN, Profesor de carrera de medio tiempo, Escuela de Q.F.B., Universidad Femenina de México, Profesor de carrera de tiempo completo, Campus Chapultepec, Universidad del Valle de México, Profesor Investigador de Tiempo Completo Asociado C, Facultad de Farmacia, UAEM. Es miembro del SNI desde el 2001 de manera ininterrumpida, actualmente es nivel 1 y miembro del Sistema Estatal de Investigación desde su creación. En el posgrado en Farmacia imparte las clases de Farmacognosia y Química de Productos Naturales. La Dra. Verónica Rodríguez ha sido miembro del Consejo Técnico, Consejo Interno de Posgrado de la Facultad de Farmacia y miembro del Consejo Universitario por la Facultad de Farmacia, también ha sido Coordinadora del Paquete Terminal "Diseño y Producción de Fármacos", y Coordinadora del Posgrado de la Facultad de Farmacia. También es miembro de la Phytochemical Society of Europe, de la American Chemical Society, y de la Asociación Farmacéutica Mexicana. Es árbitro de varias revistas de prestigio internacional. Su grupo de investigación desarrolla una línea de investigación consistente en el aislamiento y caracterización de compuestos naturales bioactivos, de interés agroquímico y medicinal, a partir de especies vegetales que pertenece al orden de las Lamiales con interés primordial el estudio de plantas con propiedades antimicrobianas, antiinflamatorias, antioxidantes y citotóxicas, con el fin de validar su uso popular. Los aspectos más relevantes durante el desarrollo de esta amplia línea de investigación han sido la validación científica de los usos que se le atribuyen a algunas plantas en las prácticas médicas alternativas de México, y la formación de recursos humanos a nivel licenciatura y posgrado. Entre su productividad cuenta más de 30 presentaciones en Congresos Nacionales e Internacionales, 15 artículos Internacionales en revistas indizadas, ha dirigido 22 tesis de Licenciatura, 9 tesis de Maestría, 3 tesis de Doctorado y ha impartido cerca de 60 cursos de Licenciatura y posgrado. Actualmente es Directora de la Facultad de Farmacia de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos.

 
 
Dra. Lourdes Rodríguez Fragoso
mrodriguezf@uaem.mx
Tel 777 329 70 89 ext. 7124


 

La Dra. Lourdes Rodríguez es Médico Cirujano, Maestra en Ciencias en Toxicología y Doctora en Ciencias en Farmacología. Realizó estudios posdoctorales en el Instituto Weizmann de la Ciencia, en Israel. El trabajo experimental durante los estudios maestría y doctorado estuvo enfocado al estudio de fármacos para el tratamiento de la hepatitis y cirrosis hepática, en tanto que, en los estudios posdoctorales realizó una investigación sobre cáncer. Como investigadora independiente, fue repatriada por el Instituto Nacional de Cancerología donde trabajó durante un año realizando investigación en oncología. Sin embargo, dada su formación y experiencia en el área de Gastroenterología (Hígado), se incorporó posteriormente al Instituto Nacional de Ciencias Médicas y de la Nutrición "Salvador Zubirán". En ambas instituciones obtuvo el reconocimiento como Investigadora Titular por la Secretaría de Salud. Inició su carrera como profesora universitaria en la Universidad Panamericana y posteriormente se incorporó a la Universidad Autónoma del Estado de Morelos (UAEM). Como profesora universitaria ha impartido cursos semestrales de licenciatura y Posgrado en Farmacología y Toxicología, en las Facultades de Medicina y Farmacia. En la UAEM, tiene a su cargo el Laboratorio de "Farmacología, Toxicología e Inmunomoduladores, donde realiza varios proyectos de investigación relacionados con la bio-evaluación de nuevos fármacos y medicamentos, y el cual está certificado en la Norma ISO 9001. En esta institución, coordina un grupo de investigadores, el Cuerpo Académico "Farmacia: diseño, producción y bio-evaluación". Con el apoyo y trabajo conjunto de los profesores-investigadores ha firmado varios convenios de colaboración con instituciones nacionales e internacionales. En la UAEM, ha participado en diferentes comisiones académicas. Su trabajo continuo y constante la ha llevado a ser reconocida no solo en esta Institución, sino en otros ámbitos, como el Sector Salud y Farmacéutico, donde ha dado varias pláticas, asesorías y seminarios, y con quiénes tiene varios proyectos en colaboración. Es autora de más de 60 artículos de investigación, publicados en revistas arbitradas e indexadas, ha presentado más de 200 ponencias en congresos nacionales e internacionales, ha escrito varios capítulos de libro nacionales e internacionales, cuenta con 6 patentes y ha dirigido 40 tesis de Licenciatura, Maestría y Doctorado. Pertenece al Sistema Nacional de Investigadores (Nivel 2) y Sistema Estatal de Investigadores. Ha tenido proyectos financiados nacional e internacionalmente. Participa desde hace varios años como evaluadora del CONACYT para proyectos de Investigación Básica, Fondos Sectoriales, Estímulos Fiscales y de Innovación Tecnológica. A nivel internacional, forma parte del Comité Revisor de varias revistas extranjeras y pertenece a varias asociaciones científicas nacionales e internacionales del área de Farmacología.

 
 
Dr. Cairo Toledano Jaimes
cairotoledano@yahoo.com.mx
Tel 777 329 70 89


 
 

El Dr. Cairo Toledano obtuvo su grado de Doctor en el año 2009 con su trabajo sobre Seguimiento Farmacoterapéutico en pacientes diabéticos ambulatorios, y su Maestría en el área de VIH/SIDA al desarrollar un programa de Atención Farmacéutica (AF), ambos por parte del posgrado en Farmacia de la Facultad de Farmacia de la UAEM. Actualmente es Profesor de Tiempo Completo (PTC) Asociado "C" en la misma Facultad. Ha sido Consejero Universitario estudiantil, y entre otros cargos que ha tenido figuran la Vicepresidencia de la Federación Internacional de Estudiantes de Farmacia (IPSF, 2002-2003), Director de Biotecnología en la Asociación Farmacéutica Mexicana (AFM, 2007); Presidente del Grupo de Jóvenes Farmacéuticos de la Federación Internacional Farmacéutica (YPG-FIP, 2009-2010), Director de Ciencia y Tecnología (AFM, 2012-2014) y actualmente la Dirección de Comunicación (AFM). Sus actividades como PTC incluyen la formación de estudiantes de Farmacia, en las asignaturas de farmacología, farmacología de sistemas, atención farmacéutica y el seminario de investigación para los estudiantes del área terminal de farmacia hospitalaria, clínica y comunitaria. Además es profesor del posgrado en Farmacia en las áreas de terapéutica y tópicos selectos de AF. Sus líneas de investigación están enfocadas al estudio de temas prioritarios en salud, entre ellas los padecimientos crónicos, particularmente el Síndrome Metabólico y las enfermedades asociadas a esta condición (Diabetes mellitus, hipertensión, dislipidemias), incluyendo también VIH/SIDA. Sus trabajos de investigación también han incluido los estudios de utilización de medicamentos y recientemente gestión de la calidad. Ha sido facilitador de diversos cursos y comunicaciones orales sobre la práctica farmacéutica clínica en diversos foros a nivel nacional e internacional. Actualmente es coordinador del programa de servicio social en el primer nivel de atención por parte de la Facultad de Farmacia en el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), delegación Morelos; y los Servicios de Salud de Morelos. Como parte de estos convenios de colaboración, coordina actualmente el Servicio de Atención Farmacéutica de la UMF-23, del Estado de Morelos. Ha sido miembro del Comité Local de Investigación en Salud del IMSS (CLIS 1701) como vocal externo y como árbitro de la Revista Mexicana de Ciencias Farmacéuticas (RMCF) de la AFM. Es miembro del Cuerpo Académico de Farmacia Clínica y Diagnóstico Molecular, con el cual ha desarrollado varios trabajos de investigación con financiamiento, así como la organización de eventos científicos (como el Coloquio de Obesidad y Diabetes). Cuenta con perfil PROMEP y es miembro del Sistema Estatal de Investigadores. Tiene a su haber publicaciones arbitradas y ha dirigido tesis de alumnos de licenciatura, de especialidad en medicina familiar, maestría y actualmente de doctorado (18 tesis en total concluidas).

 
 
 
Dr. Oscar Torres Angeles
tao_ff@uaem.mx
Tel 777 329 70 89
777 329 70 00 ext 3373


 

El Dr. Oscar Torres Angeles es Químico Farmacéutico Biólogo egresado de la Facultad de Estudios Superiores Cuatitlán UNAM, con Maestría en Microbiología por parte del Facultad de Estudios Superiores Cuatitlán UNAM, realizó sus estudios de Doctorado en la Escuela Nacional De Ciencias Biológicas IPN obteniendo el grado de Doctor en Ciencias Químico Biológicas en el área de microbiología. El Dr. Torres se ha desempeñado en actividades profesionales entre las que se cuentan químico analista, control de calidad de productos en proceso y en la industria farmacéutica, jefe de proyecto agropecuario en el laboratorio central de la CENASA-SAGARPA realizando diagnóstico microbiológico. En la Facultad de Farmacia de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos el Dr. Torres es profesor investigador en el área de microbiología, ha desempeñado los cargos de Secretario Académico, y en la Coordinación de la Licenciatura en Farmacia. Es miembro del comité científico de la Asociación Farmacéutica Mexicana y de la Asociación Mexicana de Microbiología. Dentro de sus líneas de investigación se encuentra:
Evaluar la actividad de compuestos con actividad antiparasitaria in vitro empleado como modelo Entamoeba histolytica   y en modelo in vivo hámster de la raza Mesocricetus auratus.
Búsqueda de Bacteriófagos para emplearlos como alternativa para el tratamiento de infecciones causadas por microorganismos resistentes a los compuestos antimicrobianos empleados en la actualidad

 
 
 
 
Dra. Diana Lizbeth Gómez Galicia
diana.gomezg@uaem.edu.mx
Tel 777 329 3364
 

La Dra. Diana Lizbeth Gómez Galicia ingresó como Profesor investigador de Tiempo Completo Asociado C en el año 2015 a la Facultad de Farmacia de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos.
Estudió la carrera de Licenciado en Farmacia en la Facultad de Farmacia de la Universidad Autónoma del Estado de Morelos en la ciudad de Cuernavaca Morelos entre 1999 y 2003, con formación en farmacia clínica y hospitalaria, durante el período 2003-2004 realicé mi servicio social en el Hospital General Regional de zona Número 1 del IMSS en Cuernavaca.
En 2006 ingresó como alumna de maestría al programa de posgrado de la Facultad de Farmacia, obteniendo el grado el 29 de Enero de 2009, con mención honorífica. La tesis la realice en el laboratorio del Dr. Jorge Alberto Reyes Esparza, realizando un estudio clínico de fase II para una nueva aplicación terapéutica de un medicamento en pacientes con hepatitis C.
De febrero 2009 a Julio 2013, realice los estudios de doctorado en el programa de posgrado de la Facultad de Farmacia de la UAEM, con un proyecto en el área de farmacoepidemiología bajo la dirección del Dr. Jorge A. Reyes Esparza. Durante el doctorado realicé una estancia de investigación en la División de Epidemiología Clínica en el Centro Universitario de la Salud McGill, Universidad McGill, Montreal Quebec, Canadá, bajo la dirección del Dr. Sammy Suissa, realizando un estudio en farmacoepidemiológico de medicamentos modificadores de la enfermedad (DMARDs) en pacientes con Artritis reumatoide.
Inicié como académica en 2009 como profesora invitada de la materia de Farmacología clínica de la maestría en investigación clínica de la Facultad de Medicina, UAEM. Desde el 2010 imparto la asignatura de Farmacología en la Licenciatura de médico cirujano, misma que he impartido en diversas carreras del área de la salud como nutrición, fisioterapia y en farmacia, así como cursos y diplomados en el área de Farmacia Clínica y Hospitalaria para profesionales de la salud. A nivel posgrado ha impartido el curso de Farmacoepidemiología.
Mis líneas de investigación son la Farmacoepidemiología y los estudios de utilización de medicamentos en población vulnerable, la Evaluación Clínica de eficacia y seguridad de medicamentos.
Con los resultados del trabajo de investigación, he presentado aproximadamente quince trabajos en congresos nacionales e internacionales. He participado como coautor en 3 artículos publicados además de dos enviados en revistas indexadas y con comité editorial. Coautora en tres capítulos de libros. Miembro del SIN nivel C desde enero de 2016.
Actualmente soy responsable del Programa de Servicio Social del 2° nivel de Atención en la sede del Hospital del Niño y el Adolescente Morelense.

 
 
 
 
 
 
 
 
Dr. Jesús Rivera Islas
rij@uaem.mx
Tel 777 329 3870
 

El Dr. Jesús Rivera Islas realizó sus estudios de licenciatura en la Facultad de Ciencias (Dr. Thomas Buhse, UAEM, 1996-2002) y sus estudios de doctorado en el Centro de Investigaciones Químicas (Dr. Thomas Buhse, UAEM, 2003-2008). Realizó dos estancias cortas en la Universidad Paul Sabatier Toulouse III (Dr. Jean-Claude Micheau, 2004 y 2007). Su primera estancia post doctoral la realizó con el Dr. Eusebio Juaristi (2009-2010) en el Centro de Investigaciones y Estudios Avanzados del IPN. Su segunda estancia post doctoral la realizó con el Dr. Hugo Morales en el Centro de Investigaciones Químicas (UAEM, 2011-2013). Se incorporó a la Facultad de Farmacia en el 2014 y pertenece al cuerpo académico consolidado "Farmacia: Diseño, Producción y Bioevaluación". Ha sido parte del Sistema Nacional de Investigadores (Nivel 1, 2010-2013), del Sistema Estatal de Investigadores (2013-2015) y tiene el Reconocimiento al Perfil Deseable PRODEP (2015-2018). Ha impartido clases a nivel medio superior (SI, UNAM, 2008-2009); a nivel licenciatura imparte los cursos de Fisicoquímica, Fisicoquímica Farmacéutica y, Farmacia y Desarrollo Sustentable (Facultad de Farmacia, Plan de Estudios 2013); y a nivel posgrado imparte el curso de Tópicos Selectos de Degradación de Fármacos. Participa activamente en los programas de Tutorías Grupales e Individuales de la Facultad de Farmacia. Dirige proyectos de tesis a nivel licenciatura y maestría dentro del área de Farmacia Industrial. Tiene 12 artículos de Investigación en Revistas Indexadas y 3 artículos de Difusión y Divulgación de la Ciencia.

Líneas de Generación y/o Aplicación del Conocimiento

1. "Diseño, desarrollo, producción e investigación preclínica de fármacos", dentro de la que se evalúan y diseñan moléculas con una potencial utilidad terapéutica, a través de modelos biológicos.
2. "Caracterización de los mecanismos celulares y moleculares en procesos fisiopatológicos", evalua las interacciones y mecanismos a nivel molecular, celular y tisular, para coadyuvar en la comprensión de los procesos patológicos.
3. "Desarrollo de formas farmacéuticas innovadoras", se participa en el desarrollo de nuevas formas farmacéuticas y medicamentos con ventajas adicionales, al modificar la bio-disponibilidad de la o las sustancias activas.
4. "Evaluación clínica de medicamentos y de las intervenciones farmacéuticas orientada a las poblaciones", aporta los conocimientos, habilidades y actitudes del profesional para la dispensación, asistencia directa e información de medicamentos, agentes diagnósticos y reactivos clínicos para el control efectivo de los problemas de salud a nivel regional y nacional.

Relación de Directores de Tesis y Tutores

Dr. Alcalá Alcalá Sergio

Dr. Bernal Fernández Germán

Dr. Estrada Soto Samuel Enoch

Dra. García Jiménez Natividad Sara Concepción

Dra. Gómez Galicia Diana Lizbeth

Dra. González Christen Judith

Dra. González Maya Leticia

Dr. Hernández Baltazar Efrén

Dr. Herrera Ruiz Dea

Dra. Meneses Acosta Angélica

Dr. Monroy Noyola Antonio

Dr. Montiel Hernández José Luis

Dr. Navarrete Vázquez Juan Gabriel

Dr. Nieto Rodríguez Alejandro

Dr. Reyes Esparza Jorge Alberto

Dr. Rivera Islas Jesús

Dr. Rivera Leyva Julio César

Dr. Rivera Leyva Julio César

Dra. Rodríguez Fragoso María de Lourdes

Dra. Rodríguez López Verónica

Dr. Toledano Jaimes Cairo David

Dr. Torres Ángeles Oscar

 

Productividad Académica

Nombre

LGAC

Últimas tres publicaciones

Alcalá Alcalá Sergio

1. Obtención de formas farmacéuticas innovadoras: Desarrollo y evaluación de nuevos sistemas micro- y nanoparticulados para la formulación y liberación de fármacos sensibles y fármacos de baja solubilidad.

1.         Zaida Urbán-Morlán, Susana E. Mendoza-Elvira, Ricardo S. Hernández-Cerón,Sergio Alcalá-Alcalá, Humberto Ramírez-Mendoza, Abel Ciprián-Carrasco, Elizabeth Piñón-Segundo, David Quintanar-Guerrero. Preparation of Ethyl Cellulose Nanoparticles by Solvent-Displacement Using the Conventional Method and a Recirculation System." Aprobado 21 de Julio de 2015. Journal of the Mexican Chemical Society. Impact Factor: 0.619. J Mex Chem Soc. ISSN: 1665-9686.
2. Sergio Alcalá-Alcalá, Claudia G. Benítez-Cardoza, Enrique J. Lima-Muñoz, Elizabeth Piñón-Segundo, David Quintanar-Guerrero. Evaluation of a combined drug-delivery system for proteins assembled with polymeric nanoparticles and porous microspheres; characterization and protein integrity studies". International Journal of Pharmaceutics,2015: 489, 139-147. Impact Factor: 3.785. Int J Pharm. ISSN: 0378-5173.
3. Irene Aguilar-Rosas, Sergio Alcalá-Alcalá, Viridiana Llera-Rojas, Adriana Ganem-Rondero. Preparation and characterization of mucoadhesive nanoparticles of poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride) containing glycyrrhizic acid intended for vaginal administration". Drug Development and Industrial Pharmacy, 2014:13, 1-8. Impact Factor 2.006. Drug Dev Ind Pharm. ISSN: 0363-9045

Bernal Fernández Germán

1. Implicaciones de la nutrición en la capacidad inmunológica.
2. Inflamación y en la infección y enfermedades crónico-degenerativas.

1. García-Jiménez S, Bernal Fernández G, Martínez Salazar MF, Monroy Noyola A, Toledano Jaimes C, Meneses Acosta A, Gonzalez Maya L, Aveleyra Ojeda E, Terrazas Meraz MA, Boll MC, Sánchez-Alemán MA. Serum leptin is associated with metabolic syndrome in obese Mexican subjects. J Clin Lab Anal. 2015 Jan;29(1):5-9.
2. Pérez-Torres S, Flores-Pérez FI, Orihuela A, Aguirre V, Bernal G, Nieto A, Vázquez R, Solano JJ. Influence of tongue inspection during cysticercosis diagnosis on some behavioral and physiological stress measures in pigs (Sus scrofa domestica). Trop Anim Health Prod. 2012 Mar;44(3):383-4.
3. I. Flores-Pérez, A. Orihuela, V. Aguirre, C. Hallal-Calleros, G. Bernal. Infectivity of Taenia solium Cysticerci. Indian Vet J. 2011 May;88(5)74-5

Estrada Soto Samuel Enoch

1. Descubrimiento y desarrollo de compuestos bioactivos naturales y sintéticos
2. Métodos biotecnológicos para la obtención de metabolitos secundarios bioactivos.

1. 1,5-Diarylpyrazole and vanillin hybrids: Synthesis, biological activity and DFT studies. Hernández-Vázquez E, Castañeda-Arriaga R, Ramírez-Espinosa JJ, Medina-Campos ON, Hernández-Luis F, Chaverri JP, Estrada-Soto S. Eur J Med Chem. 2015, 100:106-118.
2. Depressant effects of Agastache mexicana methanol extract and one of major metabolites tilianin. González-Trujano ME, Ponce-Muñoz H, Hidalgo-Figueroa S, Navarrete-Vázquez G, Estrada-Soto S. Asian Pac J Trop Med. 2015, 8(3):185-190.
3. Insights on the vasorelaxant mode of action of malbrancheamide. Madariaga-Mazón A, Hernández-Abreu O, Estrada-Soto S, Mata R. J Pharm Pharmacol. 2015, 67(4):551-558.

García Jiménez Natividad Sara Concepción

1. Evaluación clínica de medicamentos y evaluación de las intervenciones farmacéuticas orientada a las poblaciones

1.       García-Jiménez S, Bernal Fernández G, Martínez Salazar MF, Monroy Noyola A, Toledano Jaimes C, Meneses Acosta A, Gonzalez Maya L, Aveleyra Ojeda E, Terrazas Meraz MA, Marie-Catherine B, Sánchez-Alemán MA. Serum Leptin is Associated With Metabolic Syndrome in Obese Mexican Subjects. J Clin Lab Anal. Publicado en linea el 2014 Mar 22. doi:10.1002/jcla.21718. [Epub ahead of print]: ISSN: 1098-2825. Publicado January 2015 vol 29 Issue 1 pag 5-9.
2. Elizabeth Aveleyra, Sara García Jiménez. Factores de riesgo y funcionamiento cognitivo en envejecimiento saludable. Revista Inventio: Junio 2015 (23):33-41. ISSN:2007-1760.
3. Sara García Jiménez, Miguel Erazo Mijarez, Cairo D Toledano Jaimes, Fernando Bilbao Marcos, Miguel A Sanchez Aleman, Myrna Deciga Campos. Propuesta para la detección temprana del consumo de etanol en estudiantes de la Universidad Autonoma del Estado de Morelos. Gaceta Médica de México. Articulo aceptado para publicación 15/04/2015

Gómez Galicia Diana Lizbeth

1.Farmacoepidemiología y Estudios de Utilización de Medicamentos

1. CAPÍTULOS DE LIBROS Farmacompendio® (incluye dosificaciones pediátricas), capítulo de fármacos anestésicos.
Jorge Enrique Machado, María de Lourdes Rodríguez Fragoso, 2015. Editorial Medica Celsus. ISBN13: 9789589327593.
• Jorge Reyes Esparza, Gómez-Galicia Diana, Anestesiología.
2. Compendio farmacológico mexicano, capítulo de fármacos anestésicos. María Luisa Cárdenas Muñoz, Jorge Enrique Machado, Alexander Ramos-Rodríguez, María de Lourdes Rodríguez Fragoso. 2012 (pp. 39-65). Jorge Reyes Esparza, Gómez-Galicia Diana, Anestesiología.
3. Pharmacoepidemiological study of psychtropic medication use in children with developmental disorders.
Diana Gómez-Galicia, Lourdes Rodríguez-Fragoso, miguel Sánchez-Alemán, Gabriela López-Aymes, Valadez-Sierra Dolores, Alfonso Castro and Jorge Reyes-Esparza. Iosr Journal of Pharmacy 2013;3(3):71-80.

González Christen Judith

1. Biociencias Farmacéuticas

 

González Maya Leticia

1. Análisis molecular de alteraciones genéticas y epigenéticas en vías de señalización, particularmente de la vía WNT en muestras y líneas celulares de diversos tipos de cáncer.
2. Determinación de la frecuencia de SNP en genes asociados con obesidad en una población morelense.

1. Jorge Reyes-Esparza, Ana Isabel Gonzaga Morales, Leticia González-Maya, and Lourdes Rodríguez-Fragoso. (2015). (-)-Epigallocatechin-3-gallate modulates the activity and expression of P-glycoprotein in breast cancer cells. Journal of Pharmacology & Clinical Toxicology. 3 (2): 1044. ISSN: 2333-7079. JSciMed Central. http://www.jscimedcentral.com/Pharmacology/pharmacology-3-1044.pdf
2. Acevedo M, MSo Pablo Nuñez, PhD Leticia González -Maya, PhD Alexandre Cardoso Taketa, PhD María Luisa Villarreal (2015). Cytotoxic and Anti-inflammatory activities ofBursera species from Mexico. Journal of Clinical Toxicology. No. Clinical group-14-926R2.

Hernández Baltazar Efrén

 

 

Herrera Ruiz Dea

1. Desarrollo de Formas Farmacéuticas Innovadoras

1. Angel D. Herrera-España, Gonzalo Campillo-Alvarado, Perla Román-Bravo, Dea Herrera-Ruiz, Herbert Höpfl, and Hugo Morales-Rojas*. Selective Isolation of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons by Self-Assembly of a Tunable N→B Clathrate. Crystal Growth & Design. 2015, 15, 1572-1579. DOI: 10.1021/acs.cgd.5b00219. ISSN: 1528-7483.                                   2. Herbert Höpfl,   Javier Hernández-Paredes,   Ana L. Olvera-Tapia,   Jenniffer I. Arenas-García,   Hugo Morales-Rojas,   Dea Herrera-Ruiz,   Ana I. Gonzaga-Morales and   Lourdes Rodríguez-Fragoso. On molecular complexes derived from amino acids and nicotinamides in combination with boronic acids. CrystEngComm, 2014, Accepted Manuscript DOI: 10.1039/C4CE01934B ISSN: 1466-8033.
3. Diana Guzman-Villanueva, Ibrahim M. El-Sherbiny, Alexander V. Vlassov, Dea Herrera-Ruiz*, Hugh D.C. Smyth*. Enhanced cellular uptake and gene silencing activity of siRNA molecules mediated by chitosan-derivative nanocomplexes. Int J Pharm 2014, 473 (1–2): 579–590. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2014.07.026. ISSN: 0378-5173.

Meneses Acosta Angélica

 

 

Monroy Noyola Antonio

1. Diseño, desarrollo, producción e investigación preclínica de fármacos (Química Farmacéutica).
2. Caracterización de los mecanismos celulares y moleculares en procesos fisiopatológicos (Biociencias Farmacéuticas)

1. Yoshajandith Aguirre-Vidal, Sergio Montes, Luis Tristan-López, Laura Anaya-Ramos, John Teiber3, Camilo Ríos, Verónica Baron-Flores, Antonio Monroy-Noyola. The neuroprotective effect of lovastatin on MPP+-induced neurotoxicity is not mediated by PON2. Neurotoxicology. (Aceptado) (2015)
2. Antonio Monroy-Noyola, Bertín Trujillo, Petra Yescas, Fernanda Martínez-Salazar, Sara García-Jiménez, Camilo Ríos and Eugenio Vilanova. Stereospecific hydrolysis of a phosphoramidate used as an OPIDP model by human sera with PON1 192 alloforms. Archives of Toxicology. 2014. DOI 10.1007/s00204-014-1327-2
3. Gabriela Pérez-Barrón, José Guillermo Ávila-Acevedo, Ana María García-Bores, Sergio Montes, Sara García-Jiménez, Ismael León-Rivera, Monroy-Noyola A. Neuroprotective effect of Buddleja cordata methanolic extract in the 1-methyl-4phenylpyridinium Parkinson's disease rat model. Journal of Natural Medicines. 2015 Jan;69(1):86-93. doi: 10.1007/s11418-014-0866-4. Epub 2014 Sep Feb 25.

Montiel Hernández José Luis

1. Caracterización molecular y clínica de la Artritis Reumatoide en la población mexicana.
2. Papel del TGF-beta en la señalización intracelular e inmunológica de modelos celulares infectados con el virus Influenza A H1N1.

1. Xibillé-Friedmann, DX, Ortiz-Panozo. E, BustosRivera-Bahena, C, Sandoval-Ríos, M, Hernández-Góngora, SE, Dominguez-Hernandez, L and Montiel-Hernández, JL. 2015. Leptin and Adiponectin as predictors of disease activity in Rheumatoid Arthritis. CLINICAL EXPERIMENTAL RHEUMATOLOGY 33(4):471-7. (ISSN 1593-098X; IF: 2.973)
2. García-Mendez, S, BustosBahena-Rivera, C, Montiel-Hernández, JL, Xibille-Friedmann, DX, Alvarez-Hernández, E, Pelaez-Ballestas, I, Burgos-Vargas, R and Vazquez-Mellado, J. 2015. A prospective follow-up of adipocytokines in a cohort of patients with gout. Association with Metabolic syndrome and not with clinical inflammatory findings. MEDICINE 2015;94(26):c935 (ISSN 0025-7974; IF: 4.867).                                                                      3. BustosRivera-Bahena, C., Xibille-Friedmann, DX., González-Rivera, J., González-Christen, J. Sandoval-Rios, M. andMontiel-Hernandez, JL. 2015. Peripheral blood Leptin and Resistin levels as clinical activity biomarkers in Mexican Rheumatoid Arthritis patients. REUMATOLOGIA CLINICA (Elsevier ISSN: 1699-258X, IF:0.9). Aceptado 16/10/2015.   

Navarrete Vázquez Juan Gabriel

1. Química Farmacéutica

1. G. Navarrete-Vázquez*, F. Chávez-Silva, B. Colín-Lozano, S. Estrada-Soto, S. Hidalgo-Figueroa, J. Guerrero-Álvarez, S. T. Méndez, H. Reyes-Vivas, J. Oria-Hernández, J. Canul-Canché, R. Ortiz-Andrade, R. Moo-Puc. Synthesis of nitro(benzo)thiazole acetamides and in vitro antiprotozoal effect against amitochondriate parasites Giardia intestinalisand Trichomonas vaginalis. Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, 23 (9), 2204-2210. DOI: http://dx.doi.org/ 10.1016/j.bmc.2015.02.059.
2. D. Mata-Espinosa, G. M. Molina-Salinas, J. Barrios-Payán, G. Navarrete-Vázquez, B. Marquina, O. Ramos-Espinosa, E. I. Bini, I. Baeza, R. Hernández-Pando. Therapeutic efficacy of liposomes containing 4-(5-pentadecyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)pyridine in a murine model of progressive pulmonary tuberculosis Pulmonary Pharmacology & Therapeutics, 2015, 32C, 7-14. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.pupt.2015.03.004.
3. M. E. González-Trujano, H. Ponce-Muñoz, S. Hidalgo-Figueroa, G. Navarrete-Vázquez, S. Estrada-Soto. Depressant effects of Agastache mexicana methanol extract and one of major metabolites tilianin. Asian Pacific Journal of Tropical Medicine 2015, 8 (3), 185-190. http://dx.doi.org/10.1016/S1995-7645(14)60312-6.

Nieto Rodríguez Alejandro

 

 

Reyes Esparza Jorge Alberto

 

 

Rivera Islas Jesús

1. Biofarmacia y Farmacia Molecular2.Tecnología Farmacéutica.

1.   Juan Manuel Martinez Alejo, Jorge G Dominguez Chavez,
Jesús Rivera Islas, Dea Herrera Ruiz, Herbert Hopfl,
Hugo Morales Rojas, Juan Pablo Senosiain.
A twist in cocrystals of salts: Changes in packing and chloride coordination lead to opposite trends in the biopharmaceutical performance of fluoroquinolone hydrochloride cocrystals. Crystal Growth and Design 2014, 14, 3078-3095.
2. Brenda C Felix Sonda, Jesús Rivera Islas, Dea Herrera Ruiz, Hugo Morales Rojas, Herbert Hopfl. Nitazoxanide cocrystals in combination with succinic, glutaric, and 2,5-dihycroxybenzoic acid. Crystal Growth and Design 2014, 14, 1086-1102.
3.  Julio C. Espinosa Lara, Diana Guzmán Villanueva, Jennifer I. Arenas García, Dea Herrera Ruiz, Jesús Rivera Islas, Perla Román Bravo, Hugo Morales Rojas, Herbert Hopfl.Cocrystals of active pharmaceutical ingredients-Praziquantel in combination with oxalic, malonic, succinic, maleic, fumaric, glutaric, adipic and pimelic acids. Crystal Growth and Design 2013, 13, 169-185.

Rivera Leyva Julio César

 

 

Rivera Leyva Julio César

1. Biofarmacia y Farmacocinética Preclínica.
2. Estudios de disolución de formas farmacéuticas comerciales.
3. Desarrollo de métodos de cuantificación por cromatografía de líquidos y espectrofotometría ultravioleta-visible

1. Rev Mex Cienc Farm 45 (4) 2014, Libros
Books; Dr. Julio César Rivera Leyva
Facultad de Farmacia, Universidad Autónoma del Estado de Morelos.
2. Synthesis, in vitro and in vivo giardicidal activity, and pharmacokinetic profile of a new nitazoxanide analog Adriana Valladares-Méndez • Emanuel Hernández-Núñez • Roberto Cedillo-Rivera • Rosa Moo-Puc • Elizabeth Barbosa-Cabrera • Luis M. Orozco-Castellanos • Julio C. Rivera-Leyva • Gabriel Navarrete-Vázquez. Med Chem Res (2014) 23:3157–3164 DOI 10.1007/s00044-013-0893-9.
3. Ismael León-Rivera, Juana Villeda-Hernández, Victoria Campos-Peña, Alma
Aguirre-Moreno, Samuel Estrada-Soto, Gabriel Navarrete-Vázquez, María
Yolanda Rios, Berenice Aguilar-Guadarrama, atricia Castillo-España, Julio César Rivera-Leyva. Evaluation of the neuroprotective activity of stansin 6, a resin glycoside from
Ipomoea stans; Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters; Accepted Date: 15 May 2014

Rodríguez Fragoso María de Lourdes

1. Caracterización de los mecanismos celulares y moleculares en procesos fisopatologicos.
2. Diseño, desarrollo, producción e investigación preclinica de fármacos

1. Javier Hernández-Paredes, Ana L. Olvera-Tapia, Jenniffer I. Arena García,   Herbert Hopfl, Hugo Morales-Rojas, Dea Herrera-Ruiz, Ana I. Gonzaga-Morales and Lourdes Rodríguez-Fragoso. On molecular complexes derived from amino acids and nicotinamides in combination with boronic acids. CrystEngComm, 2015; 17:5166-5186.
2. Jorge Reyes-Esparza, Ana Isabel Gonzaga Morales, Leticia Gonz‡lez-Maya, and Lourdes Rodríguez-Fragoso. (-)-Epigallocatechin-3-gallate modulates the activity and expression of P-glycoprotein in breast cancer cells. J Pharmcol Clin Toxicol 2015; 3(2): 1044.
3. Nanoparticulas semiconductoras recubiertas con maltodextrina Autores: Gerardo Acacio Gonz‡lez De la Cruz, Ivonne Judith Gutiérre Sancha, Julio Gregorio Mendoza Alvarez, Jorge AlBerto Reyes Esparza, María de Lourdes Rodríguez Fragoso, Patricia Rodríguez Fragoso. Folio: MX/E/2013095118

Rodríguez López Verónica

1. Aislamiento, caracterización estructural y evaluaciones biológicas de biomoléculas

1. Ramírez-Cisneros M. Ángeles,  Rios María Yolanda, Aguilar-Guadarrama A. Berenice, P.N. Rao Praveen, Aburto-Amar Rola, Rodríguez-López Verónica; In vitro COX-1 and COX-2 enzyme inhibitory activities of iridoids from Penstemon barbatus, Castilleja tenuiflora,Cresentia alata and Vitex mollis, (2015), Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters DOI:10.1016/j.bmcl.2015.08.075, http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0960894X15300263.
2. Columba-Palomares María Cristal,  Villareal María L., Acevedo-Quiroz Macdiel E,  Marquina-Bahena Silvia, Dra. Laura P. Álvarez Berber, Dra. Verónica Rodríguez-LópezAnti-inflammatory and cytotoxic activities of Bursera copallifera, ( 2015), Volume 11, Issue  44, Page : 322-328   Pharmacognosy Magazine, DOI: 10.4103/0973-1296.166067; http://phcog.com/article.asp?issn=0973-1296;year=2015;volume=11;issue=44;spage=322;epage=328;aulast=Columba-Palomares.
3. Bah, Moustapha, Martínez Gutiérrez Avella Dora Marina, Mendoza Sandra,Rodríguez-López Verónica y Castañeda Moreno Raquel. "Constituyentes Químicos Y Actividad Antioxidante de Extractos Obtenidos de Corteza de Ramas de Bursera Simaruba." Boletin Latinoamericano y del Caribe de Plantas Medicinales y Aromaticas 13.6 (2014): 527–536. Web. http://www.redalyc.org/pdf/856/85632545003.pdf

Toledano Jaimes Cairo David

1. Evaluación de las intervenciones farmacéuticas con impacto en los usuarios de los medicamentos

1. Toledano-Jaimes CD, Laura-Ávila L, García-Jiménez S. Seguimiento farmacoterapéutico en una población ambulatoria con Diabetes mellitus tipo 2. Rev. Mexicana de Ciencias Farmacéuticas. 2012; 43(2):54-60.
2. Rodríguez-Melgoza L, García-Jiménez S, Ávila Jiménez L, Cervantes-del Ángel MM, Domínguez-Arias L, Toledano-Jaimes CD. Estudio de prescripción – indicación de la cefotaxima en un servicio de medicina interna de un hospital de segundo nivel. Rev. Mexicana de Ciencias Farmacéuticas. 2013; 44(2):17-23. ver publicación . Acceso 21 Sep 2015.
3. García-Jiménez S, Bernal-Fernández G, Martínez-Salazar MF, Monroy-Noyola A,Toledano-Jaimes CD, Meneses-Acosta A, Gónzalez-Maya L, Aveleyra-Ojeda E, Sánche-Alemán MA. Serum leptin is associated with metabolic síndrome in obese and nonobese mexican subjects.   J Clin Lab Anal. 2014; 29(1):5-9. doi: 10.1002/jcla.21718. Epub 2014 Mar 22.

Torres Ángeles Oscar

 

 

Vinculación con otros Sectores de la Sociedad

La Facultad de Farmacia reconoce la importancia de mantener vínculos con otras comunidades y sectores, tanto del entorno nacional como del internacional. Por medio de estas relaciones se contribuye al desarrollo y fortalecimiento de sus programas, al mismo tiempo que se impacta en la solución de algunos problemas de nuestra realidad social.

El programa de Maestría en Farmacia está vinculado formal o informalmente con otras instituciones, principalmente del sector educativo y productivo del país. En los últimos años se ha reforzado el hecho de que este tipo de colaboraciones no sean exclusivamente acuerdos entre los interesados, sino que se formalicen a través de convenios o intenciones de colaboración.

Con la finalidad de apoyar a profesores y estudiantes que estén interesados en establecer vínculos con los diferentes actores, así como para su capacitación específica en estas áreas, la Facultad de Farmacia creó en el 2010 la Coordinación de Extensión y Servicios, que en el 2012. Actualmente, la Facultad de Farmacia cuenta con una Secretaría de Investigación (2014 a la fecha) la cual es responsable de estas tareas. La finalidad de esta Secretaría es la vinculación con empresas para determinar sus necesidades y generar cursos ad-hoc de educación continua; la creación de un laboratorio tercero autorizado, con la implementación de un laboratorio de servicio a la industria y la capacitación a través de estudiantes de posgrado; así como la promoción de un curso de vigilancia tecnológica, que se oferta también a los estudiantes de posgrado, para que puedan insertarse en este campo novedoso en el país. Esta Secretaría también está elaborando proyectos de vinculación con proveedores de equipos y material para hacer convenios de comodato y donación de equipo, en asociación con la Secretaria Académica de la UAEM, la Secretaría de Innovación y la Secretaría de Economía del Estado de Morelos, lo que permitirá contar con equipo especializado, en el cual los estudiantes, con la supervisión adecuada, puedan desarrollar habilidades requeridas en la industria farmacéutica del país. Una función muy importante de esta Secretaria es crear nuevos espacios donde se insertarán nuestros egresados. Los convenios generados a través de esta coordinación se presentan en la Tabla 5.

La vinculación de la Maestría en Farmacia se orienta hacia los siguientes propósitos de cooperación:

a. Con el sector educativo. Formación de recursos humanos; realización de proyectos de investigación; intercambio de estudiantes y maestros; co-dirección de tesis; participación en comités tutorales, jurados de exámenes y organización de congresos, simposios, seminarios y conferencias; intercambio de información y establecimiento de programas de posgrado compartidos. Los investigadores de la Facultad de Farmacia mantienen colaboración activa con investigadores de diversas instituciones tanto nacionales como internacionales.

b. Con el sector salud. Realización de trabajos de investigación y académicos; prestación de servicios profesionales especializados; aportación de asesorías técnicas y especializadas; formación de recursos humanos; implementación de análisis, métodos, procesos y técnicas especializadas. Proyectos de investigación aplicada o básica.

c. Con el sector social/gubernamental. Realización de trabajos de investigación y académicos; prestación de servicios profesionales especializados; aportación de asesorías técnicas y especializadas; formación de recursos humanos; implementación de análisis, métodos, procesos y técnicas especializadas.

d. Con el sector productivo. Como se menciona en el párrafo de función de la Secretaría de Investigación existe una gran diversidad de actividades que se están desarrollando con la industria farmacéutica, como son cursos ad-hoc, consultoría, etc. Pero, además, un papel muy importante en esta vinculación es la evaluación de las necesidades de la industria para generar egresados que puedan insertarse en este campo laboral, con capacidad innovadora. La colaboración para desarrollos tecnológicos producidos por medio de proyectos de investigación o a solicitud de alguna empresa farmacéutica, han favorecido también el acceso a recursos, como se observa en la Tabla 15 (Fondos en colaboración con la industria 2009-2016, de la sección de recursos financieros). En este sentido es importante notar que se han realizado proyectos de tesis de Maestría totalmente orientados a un problema específico de una industria farmacéutica (SILANES, Boehringer-Inhelheim).

Procesos Administrativos


Mecanismos de Ingreso y Egreso

Los requisitos de ingreso, permanencia y egreso de la Maestría en Farmacia están basados en el Reglamento General de Estudios de Posgrado (RGEP) de la UAEM, en los lineamientos de la ANUIES y en las sugerencias de organismos evaluadores externos como PNPC, CONACyT, entre otros.


Requisitos y mecanismos de ingreso.
El procedimiento para participar en el proceso de selección para ingresar a la Maestría en Farmacia es el siguiente:
1. Podrán participar en el proceso de selección todos los aspirantes que cumplan con los siguientes requisitos:
a.   Contar con una licenciatura o equivalente afín al programa de Maestría en Farmacia relacionadas con la farmacia, medicina, biología ó química.
b.   Haber obtenido el título de Licenciatura o equivalente, o estar en proceso de hacerlo, habiendo cubierto el 100% de los créditos del grado anterior. En este último caso, el título deberá presentarse como máximo al final del primer semestre (180 días después de haber iniciado el semestre) de acuerdo al Departamento de Servicios Escolares de la UAEM.
2.   La convocatoria de la Maestría en Farmacia se publica de manera anual en el Segundo Semestre del año y se difunde en diferentes medios electrónicos, así como en la Radio Institucional y en diversos Centros de Investigación y Universidades Nacionales. Así, para registrarse como aspirante, el interesado deberá realizar los siguientes trámites:
a.   Llenar el formato de solicitud de registro que podrá descargar de la página web de la UAEM o solicitarlo en la Jefatura de Posgrado de la Facultad de Farmacia.
b.   Entregar la solicitud de registro, así como los siguientes documentos:
    i.       Recibo de pago del proceso de selección.
   ii.       Carta de exposición de motivos en formato libre, dirigida al CIP de la Facultad de Farmacia.
  iii.       Carta de recomendación académica en formato libre, dirigida al CIP de la Facultad de Farmacia, impresa en hoja membretada.
  iv.       Certificado de Licenciatura o equivalente notariado con promedio. En caso que el certificado no contenga el promedio final, deberá anexar una constancia de promedio oficial de la institución proveniente.
   v.       Copia notariada del título de nivel Licenciatura o título equivalente por ambos lados. De no contar con dicho documento al momento de su inscripción, el aspirante deberá de exhibir certificado de estudios de Licenciatura con el 100% de créditos cumplidos y el acta de examen o carta que certifique que el título está en trámite, en su caso, de otros grados académicos que hubiese cursado con antelación y que sea necesario presentarlos de conformidad a la convocatoria.
  vi.       Cédula profesional del grado de licenciatura o equivalente. De no contar con dicho documento al momento de su inscripción, el aspirante deberá de exhibir el documento que demuestre el inicio del trámite del título para garantizar la posterior entrega de la cédula en un periodo máximo de 12 meses a partir del inicio del Programa de Maestría.
 vii.       Acta de nacimiento.
viii.       Dos fotografías tamaño infantil a color con fondo blanco, o en blanco y negro.
  ix.       Curriculum vitae actualizado con documentos probatorios.
   x.       Identificación oficial con fotografía.
  xi.       Clave única de registro de población (CURP).
 xii.       Comprobante de domicilio.
xiii.       En el caso de aspirantes extranjeros cuya lengua materna no sea el español, deberá acreditar el dominio de este idioma y presentar su forma migratoria, y omitir cédula profesional y CURP. Todos los aspirantes extranjeros deberán contactar a la Dirección de Cooperación y Desarrollo Internacional de la UAEM para garantizar una adecuada situación migratoria.
xiv.       En el caso de títulos profesionales expedidos por una institución de Educación Superior no incorporada al Sistema Educativo Nacional, los documentos deberán estar debidamente legalizados para ser reconocidos oficialmente por la Universidad.
xv.       En caso de no contar con alguno de los documentos requeridos al momento de la solicitud para participar en el proceso de selección, deberá sustituirlo por una carta de compromiso "bajo protesta de decir verdad", comprometiéndose a entregar dicho documento, de manera previa a la inscripción (una carta por cada documento). En el contenido de dicha carta se debe incluir el periodo establecido y acordado con la Jefatura de Posgrado, para la entrega de la documentación pendiente.
3.   El proceso de selección se realiza en dos etapas, en la primera de ellas requiere presentar y aprobar los siguientes exámenes:
a.   Examen Nacional de Ingreso al Posgrado EXANI-III con el puntaje requerido por la Jefatura de Posgrado (área investigación).
b.   Examen diagnóstico general de conocimientos y examen de especialidad en cualquiera de las 4 áreas indicadas en el mismo (biociencias farmacéuticas, química farmacéutica, farmacia industrial o farmaciia hospitalaria).
c.   Examen psicopedagógico.
d.   Examen del idioma inglés.
4. En una segunda etapa, el aspirante que apruebe los exámenes arriba mencionados será entrevistado por un comité de admisión integrado por PITC de la Facultad.
5. Corresponderá al CIP analizar los resultados y emitir el dictamen de aceptación del proceso de selección, que se dará a conocer mediante el correo electrónico registrado en la solicitud y, posteriormente, con una carta personal de aceptación.
6. Posterior a la aceptación y en un plazo no mayor a un mes, el aspirante deberá entregar a la Jefatura de Posgrado, un resumen de tres cuartillas del protocolo de investigación con cronograma de actividades avalado por el Director de Tesis propuesto (entrega en fechas de acuerdo a la convocatoria vigente).


Requisitos y mecanismos de egreso.

Para obtener el grado de Maestro en Farmacia, el estudiante deberá cumplir con las siguientes condiciones:
1.   Cubrir los requisitos previstos en el Plan de estudios, es decir, haber cubierto el 100% de los créditos y el total de actividades académicas establecidas en el plan de estudios de Maestría (incluyendo la presentación de resultados parciales de su proyecto de investigación durante el tercer semestre ante la comunidad académica del posgrado), sea por haberlos cursado íntegramente en este programa o por recibir del CIP la revalidación correspondiente.
2.   Elaborar una tesis, la cual pondrá en evidencia las capacidades desarrolladas por el estudiante y demostrará la habilidad para la integración teórico-conceptual y metodológica, misma que deberá defender oralmente en un examen de grado de maestro (Art.103 del RGEP). La tesis tendrá una orientación hacia la investigación en Farmacia y no se aceptará que tenga una orientación hacia la docencia en el área o a la investigación educativa.
3.   Será requisito previo al examen de grado que los integrantes del jurado asignado emitan su voto y opinión favorables en términos de que la tesis reúne los requisitos para ser presentada y defendida en el examen correspondiente, lo cual no compromete el dictamen de la evaluación de examen ni la presentación de sus resultados a la comunidad académica del posgrado.
4.   Presentar y aprobar el examen de grado, que consistirá en la defensa oral de la tesis. En ningún caso se podrá eximir de este requisito (Art. 103 y 100 del RGEP). El jurado estará integrado por tres profesores internos y dos externos al Programa, todos con al menos el grado de Maestro y que muestren un perfil adecuado al área a evaluar. Los integrantes serán seleccionados considerando lo siguiente: un miembro del Comité Tutoral —de los cuales se excluirá al Director o Codirectores de Tesis — y cuatro académicos designados por el CIP, con base en la sugerencia del Director de Tesis. Uno de los tres primeros integrantes del jurado deberá ser un académico externo al programa.
5. En caso de que el estudiante repruebe el examen para obtener grado de Maestro, podrá sustentarlo por una segunda y última vez en un plazo no menor a seis meses ni mayor a un año a partir de la fecha en que se efectuó el primer examen (Artículo 118, RGEP).
6. Presentar y aprobar un Examen de Inglés con un grado superior al de ingreso.
 
En términos de los trámites administrativos para la expedición de Certificado de Maestría, el estudiante deberá entregar los siguientes documentos:
 
   1.           Recibo original y copia del pago correspondiente para la expedición del certificado.
   2.           Constancia de no adeudo en Biblioteca.
   3.           Copia del Título de la Licenciatura o Carrera afín.
   4.           Copia del Certificado de estudios superiores.
   5.           Copia del Cédula profesional.
   6.           Copia Acta de nacimiento.
   7.           Constancia de aprobación del examen de inglés y nivel obtenido expedido por el CELE (con vigencia no mayor a dos años).
   8.           4 fotografías tamaño infantil, blanco y negro.
   9.           Constancia de los créditos obtenidos.
 
Al respecto de los trámites administrativos para el proceso de Titulación, el estudiante deberá entregar:
 
1.   Copia del Certificado de la maestría.
2.   6 Fotografías tamaño Diploma, blanco y negro.
3.   Oficio en el que se indique la programación del lugar y fecha solicitado para la Ceremonia de titulación.
4.   5 votos aprobatorios (uno de cada miembro del Comité Tutoral) en orden de acuerdo al oficio antes citado (firmas originales en tinta azul).
5.   Entregar Constancia original de no adeudo a la Biblioteca.
6.   Carátula de Tesis.
7.   Copia de que impartió al menos una plática en el Seminario Institucional
8.   Copia de constancia de haber entregado tesis en el Laboratorio de investigación donde colaboraron.
9.   Oficio de registro de nombre correcto (del estudiante), el cual hace constar de manera legal, la forma en la que solicita se impreso su Título Profesional.