Admisión y oferta

Maestría en Medicina molecular

maestría en medicina molecular

Orientación: Profesionalizante

Duración: 2 años

Perfil de Ingreso

• Licenciatura en Medicina, Farmacia, Enfermería, Químicos Fármaco Biólogos (QFB), Químico Biólogo Parasitólogo (QBP), Biología, Ciencias (área terminal en biología molecular y bioquímica), Nutrición, Ingeniería Química y Bioquímica o de áreas afines a las ciencias de la salud.

• Interés y habilidades básicas para la investigación.

• Conocimientos básicos en al menos 3 de estas áreas: bioquímica, biología celular, biología molecular, fisiología, epidemiología y/o farmacología.

• Dominio del idioma inglés, a nivel de lectura y comprensión de textos científicos.

• Responsabilidad, compromiso, estabilidad emocional, capacidad de adaptación y de trabajo en equipo.

Perfil de Egreso

El egresado en Medicina Molecular tendrá:

• Capacidad para comprender e integrar los elementos teóricos que constituyen las bases fisiopatológicas de los problemas prioritarios de salud.

• Habilidades investigativas a través de la aplicación de los conocimientos científicos, metodológicos e instrumentales que le permitan participar en el diseño y desarrollo de proyectos de investigación que vinculen las áreas biomédica y clínica.

• Capacidad para comunicar los resultados de su proyecto de investigación en forma oral y escrita.

• Capacidad para el trabajo multi e interdisciplinario que lo vinculen con grupos de investigación biomédica básica y clínica.

• Interés de actualizarse permanentemente para conocer los avances significativos en las ciencias de la salud.

• Compromiso con el medio ambiente a través del manejo correcto de residuos peligrosos biológico infecciosos (RPBI) y/o tóxicos.

• Actitud adecuada para conducirse con responsabilidad, ética y humanismo.

Objetivo General

• Formar recursos humanos en medicina molecular orientados a la investigación mediante conocimientos teóricos aplicados al desarrollo de un proyecto de investigación que vincule las áreas de investigación básica y clínica desde una perspectiva molecular para que contribuya a la solución de problemas de salud como las enfermedades crónico-degenerativas, infectocontagiosas y autoinmunes.

Objetivos Particulares

• Proporcionar conocimientos para la elaboración de proyectos de investigación en medicina molecular que contribuyan a dar respuesta a las problemáticas de salud que enfrenta el entorno nacional y local.

• Desarrollar habilidades para el trabajo experimental que contribuya al desarrollo de proyectos de investigación en el campo de la medicina molecular.

• Promover la formación integral de los estudiantes para la interacción con equipos inter y multidisciplinarios.

• Integrar los aspectos éticos y profesionales de la disciplina para el desarrollo en el ejercicio profesional.

Síntesis del Plan de Estudios

Mapa Curricular

Eje Formativo

Nombre del Curso

Carga Horaria

Valor en Créditos

H/T*

H/P*

Teórico

Biología molecular y celular

4

0

8

Bioquímica

4

0

8

Introducción a la investigación clínica

4

0

8

Curso disciplinar (optativo)

3

0

6

Curso disciplinar (optativo)

3

0

6

Investigación

Seminario de investigación dirigida: planteamiento y fundamentación del Protocolo

1

10

12

Seminario de investigación dirigida: resultados preliminares

1

10

12

Seminario de investigación dirigida: avance de resultados

1

10

12

Seminario de investigación dirigida: resultados

Finales

1

10

12

Seminario de tesis: planteamiento y fundamentación del protocolo

1

2

4

Seminario de tesis: resultados preliminares

1

2

4

Seminario de tesis: avance de resultados

1

2

4

Seminario de tesis: resultados finales

1

2

4

Total

26

48

100

Número de Alumnos Matriculados por Cohorte Generacional

Generación

Número de Alumnos Matriculados

Fecha de Ingreso

Fecha de Egreso

2012

5

enero de 2012

enero de 2014

2013

7

enero de 2013

enero de 2015

2013

9

agosto de 2013

julio de 2015

2014

12

enero de 2014

enero de 2016

2015

18

enero de 2015

enero de 2017

2016

15

enero de 2016

enero de 2018

Núcleo Académico Básico
Dr. Juan José Acevedo Fernández
M. en C. José Santos Ángeles Chimal
Dr. Luis E. Cañedo Dorantes
Dra. Gabriela Castañeda Corral
Dr. Mario Ernesto Cruz Muñoz
Dr. Fernando R. Esquivel Guadarrama
Dr. Armando Herrera Arellano
Dra. Vera Lucia Petricevich
Dr. Heriberto Manuel Rivera
Dra. Gabriela Rosas Salgado
Dr. Jesús Santa Olalla-Tapia
Dr. Joaquín Sánchez Castillo
Dr. José Luis Montiel Hernández
Líneas de Generación y/o Aplicación del Conocimiento

La Maestría en Medicina Molecular cuenta con dos LGAC:

1. Caracterización molecular de procesos fisiopatológicos, desarrollo de bioensayos y evaluación de nuevos tratamientos. Esta línea se centra en generar conocimiento, desde un punto de vista molecular, de los procesos fisiopatológicos que subyacen distintas patologías crónico-degenerativas, como la hipertensión, la diabetes, la artritis reumatoide, obesidad, entre otras. Este conocimiento permitirá:

• Encontrar nuevos blancos terapéuticos para la búsqueda e identificación de nuevos tratamientos más eficaces y seguros.

• Proponer nuevos métodos diagnósticos.

• Generar nuevos bioensayos y/o modelos experimentales con la finalidad de tener modelos que asemejan adecuadamente la patología en el humano, de tal manera que los resultados obtenidos se puedan trasladar con mayor facilidad a pruebas clínicas.

• Evaluación a nivel preclínico y clínico (ver convenios) de nuevos tratamientos a partir de fuentes naturales o de naturaleza sintética.

Respuesta inmune en infección, autoinmunidad, y enfermedades-crónico degenerativas. Se centra en conocer los mecanismos moleculares y celulares de la respuesta inmune asociada a las infecciones, así como su relación con escenarios patológicos como la autoinmunidad y las enfermedades crónico-degenerativas. Con la generación de conocimiento en estas áreas estratégicas se busca identificar y caracterizar posibles blancos moleculares que puedan ser usados para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas, como por ejemplo vacunas y antibióticos.

2. Respuesta inmune en infección, autoinmunidad, y enfermedades-crónico degenerativas. Se centra en conocer los mecanismos moleculares y celulares de la respuesta inmune asociada a las infecciones, así como su relación con escenarios patológicos como la autoinmunidad y las enfermedades crónico-degenerativas. Con la generación de conocimiento en estas áreas estratégicas se busca identificar y caracterizar posibles blancos moleculares que puedan ser usados para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas, como por ejemplo vacunas y antibióticos.

Relación de Directores de Tesis y Tutores

Dr. Juan José Acevedo Fernández

Dr. José S. Ángeles Chimal

Dr. Luis Cañedo Dorantes

Dra. Gabriela Castañeda Corral

Dr. Mario E. Cruz Muñoz

Dr. Fernando Esquivel Guadarrama

Dra. Luz María González Robledo

Dr. Armando Herrera Arellano

Dra. Vera Lucía Petricevich López

Dr. Heriberto Manuel Rivera

Dra. Gabriela Rosas Salgado

Dr. Jesús Santa Olalla Tapia

Dr. Joaquín Sánchez Castillo

Dr. José Luis Montiel

Dr. Jaime Tortoriello García

Dra. María Luisa Garduño Ramírez

Dra. Maribel Lucila Herrera Ruíz

Dr. Alejandro Zamilpa Álvarez

Dra. Ofelia Romero Cerecero

Dra. Claudia Treviño Santacruz

Dr. Enrique Jiménez Ferrer

Dra. Ma. de Lourdes Gutiérrez

Productividad Académica

Nombre del PITC

LGAC individuales

Últimas tres publicaciones

Dr. Juan José Acevedo Fernández

●       Desarrollo de bioensayos para evaluar sustancias bioactivas y determinación de su potencial terapéutico.

●       Caracterización molecular de procesos fisiológicos y patológicos

●       Herrera Chalé F, Ruiz Ruiz JC, Betancur Ancona D, Acevedo Fernández JJ, Segura Campos MR. 2016. The hypolipidemic effect and antithrombotic activity of Mucuna pruriens protein hydrolysates. Food Funct. 2016 Jan 20;7(1):434-44. }

●       Herrera Chalé FG, Ruiz Ruiz JC, Acevedo Fernández JJ, Betancur Ancona DA , Segura Campos MR (2014).   ACE inhibitory, hypotensive and antioxidant peptide fractions from Mucuna pruriens proteins. Process Biochemistry 49, 1691–1698.

●       Juan José Acevedo Fernández, José Santos Ángeles Chimal, Jesús Santa-Olalla Tapia, Leticia Barbosa Navarro, David Betancur Ancona, Vera L. Petricevich. 2014. Evaluación del efecto citotoxico y niveles de óxido nítrico de hidrolizados proteicos obtenidos de phaseolus lunatus y P vulgaris Revista Latinoaméricana de Química 42 suplemento especial- 141   ISNN0370-5943.

Dr. José S. Ángeles Chimal

●       Caracterización molecular de procesos fisiológicos y patológicos

●       Desarrollo de bioensayos para evaluar sustancias bioactivas y determinar su potencial terapéutico

●       Cañedo-Dorantes L, Soenksen LR, García-Sánchez C, Trejo-Núñez D, Pérez-Chávez F, Guerrero A, Cardona-Vicario M, García-Lara C, Collí-Magaña D, Serrano-Luna G, Ángeles Chimal JS, Cabrera G. 2015. Efficacy and safety evaluation of systemic extremely low frequency magnetic fields used in the healing of diabetic foot ulcers--phase II data. Arch Med Res. 2015 Aug;46(6):470-8.

●       Juan José Acevedo Fernández, José Santos Ángeles Chimal, Jesús Santa-Olalla Tapia, Leticia Barbosa Navarro, David Betancur Ancona, Vera L. Petricevich. 2014. Evaluación del efecto citotóxico y niveles de óxido nítrico de hidrolizados proteicos obtenidos de Phaseolus lunatus y P vulgaris Revista Latinoaméricana de Química 42 suplemento especial- 141   ISNN0370-5943.

●       Collí-Magaña D, Chávez Carreño A., Ángeles-Chimal J.S, Cañedo Dorantes L., Santa-Olalla-Tapia J. Caracterización de las vías de señalización de autorrenovación de precursores de Leucemia Linfoblástica Aguda Revista de Hematología Nieto Editores 2013 ISSN-0001-2001. www.nietoediores.com.mx

Dr. Luis Cañedo Dorantes

●       Empleo de electromagnetismo para el tratamiento de heridas y úlceras crónicas

●       Cañedo-Dorantes L, Soenksen LR, García-Sánchez C, Trejo-Núñez D, Pérez-Chávez F, Guerrero A, Cardona-Vicario M, García-Lara C, Collí-Magaña D, Serrano-Luna G, Ángeles Chimal JS, Cabrera G. 2015. Efficacy and safety evaluation of systemic extremely low frequency magnetic fields used in the healing of diabetic foot ulcers--phase II data. Arch Med Res. 2015 Aug; 46(6):470-8.

●       Yanet K. Gutierrez-Mercado, L. Cañedo Dorantes, U. Gómez-Pinedo, Serrano Luna G, Bañuelos Pineda J, Feria Velasco A. Increased vascular permeability in the circumventricular organs of adult rat brain Due To Stimulation by extremely low Frequency Magnetic Fields. Bioelectromagnetics salud 2013.

●       Álvarez GC, Gómez-Galicia D, Rodríguez-Fragoso L, Marina VM, Dorantes LC, Sánchez-Alemán M, Méndez-Sánchez N, Esparza JR. Danazol improves thrombocytopenia in HCV patients treated with peginterferon and ribavirin. Ann Hepatol. 2011 Oct-Dec;10(4):458-68.

Dra. Gabriela Castañeda Corral

●       Farmacología preclínica

●       Mecanismos fisiopatológicos que subyacen el dolor musculo-esquelético y búsqueda de nuevas alternativas para su tratamiento.

●       Bioevaluación farmacológica

●       Araiza-Saldaña CI, Pedraza-Priego EF, Torres-López JE, Rocha-González HI, Castañeda-Corral G, Hong-Chong E, Granados-Soto V. 2015. Fosinopril Prevents the Development of Tactile Allodynia in a Streptozotocin-Induced Diabetic Rat Model. Drug Dev Res. Dec;76(8):442-9.

●       Alvarado-Vazquez PA, Morado-Urbina CE, Castañeda-Corral G, Acosta-Gonzalez RI, Kitaura H, Kimura K, Takano-Yamamoto T, Jiménez-Andrade JM. Intra-articular administration of an antibody against CSF-1 receptor reduces pain-related behaviors and inflammation in CFA-induced knee arthritis. Neurosci Lett. 584:39-44.

●       Morado- Urbina CE; Alvarado-Vázquez PA; Montiel-Ruiz RM; Acosta-González RI; Castañeda-Corral G; Jiménez-Andrade JM. 2014. Early, middle, or late administration of Zoledronate alleviates spontaneous nociceptive behavior and restores functional, outcomes in a mouse model of CFA-induced arthritis. Drug Dev Res. 75(7):438-48.

Dr. Mario E. Cruz Muñoz

Caracterización molecular de las vías de señalización que regulan la función de las células NK

Implicaciones de las células NK en el desarrollo de diversas patologías

 

Villanueva-Cabello TM, Mollicone R, Cruz-Muñoz ME, López-Guerrero DV, Martínez-Duncker I. 2015. Activation of human naïve Th cells increases surface expression of GD3 and induces neoexpression of GD2 that colocalize with TCR clusters. Glycobiology. 2015 Dec;25(12):1454-64

 

Guo H, Cruz-Muñoz ME, Wu N, Robbins M, Veillette A. 2015. Immune cell Inhibition By SLAMF7 is mediated by a mechanism requiring src kinases, CD45, and SHIP-1 that is defective in multiple myeloma cells. Mol Cell Biol. 35(1):41-51.

 

Liñán-Rico L, Hernández-Castro B, Doniz-Padilla L, Portillo-Salazar H, Baranda L, Cruz-Muñoz ME, González-Amaro R. 2015. Analysis of expression and function of the co stimulatory receptor SLAMF1 in immune cells from patients Withsystemic lupus erythematosus (SLE). Lupus. 2015 (11):1184-90.

Dr. Fernando Esquivel Guadarrama

●       Análisis de la respuesta inmune contra rotavirus

●       Análisis de la respuesta inmune contra el virus influenza

●       Respuesta inmune contra las proteínas del virus del papiloma humano

●       Badillo-Godínez O, Gutierrez-Xicotencatl L, Plett-Torres T, Pedroza-Saavedra A, González-Jaimes A, Chihu-Amparan L, Maldonado-Gama M, Espino-Solis G, Bonifaz LC, Esquivel-Guadarrama F. 2015. Targeting of rotavirus VP6 to DEC-205 induces protection against the infection in mice. Vaccine. 2015 Aug 20;33(35):4228-37.

●       Lappalainen S, Pastor AR, Malm M, López-Guerrero V, Esquivel-Guadarrama F, Palomares LA, Vesikari T, Blazevic V. 2015. Protection against live rotavirus challenge in mice induced by parenteral and mucosaldelivery of VP6 subunit rotavirus vaccine. Arch Virol. 2015 Aug;160(8):2075-8.}

●       Gutierrez-Xicotencatl L, Salazar-Piña DA, Pedroza-Saavedra A, Chihu-Amparan L, Rodriguez-Ocampo AN, Maldonado-Gama M, Esquivel-Guadarrama FR. 2015. Humoral Immune Response Against Human Papillomavirus as Source of Biomarkers for the Prediction and Detection of Cervical Cancer. Viral Immunol. 2016 Mar;29(2):83-94.

 

Dr. Armando Herrera Arellano

●       Diseño, implementación, desarrollo y control de calidad de ensayos clínicos con extractos de plantas medicinales y fitomedicamentos

●       Estudios clínicos de prevalencia y factores asociados de enfermedades crónico-degenerativas e infecto-contagiosas

●       Herrera-Arellano A, López-Villegas EO, Rodríguez-Tovar AV, Zamilpa A, Jiménez-Ferrer E, Tortoriello J, Martínez-Rivera MA. 2013. Use of antifungal saponin SC-2 of Solanum chrysotrichum for the treatment of vulvovaginal candidiasis: in vitro studies and clinical experiences. Afr J Tradit Complement Altern Med. 10(3):410-7.

●       Aguilar-Santamaría L, Herrera-Arellano A, Zamilpa A, Alonso-Cortés D, Jiménez-Ferrer E, Tortoriello J, Zúñiga-González G. 2013. Toxicology, genotoxicity, and cytotoxicity of three extracts of Solanum chrysotrichum. J Ethnopharmacol. 2013 Oct 28;150(1):275-9. doi: 10.1016/j.jep.2013.08.039. Epub 2013 Aug 31.

●       Herrera-Arellano A, Jiménez-Ferrer JE, Zamilpa A, García-Alonso G, Herrera-Alvarez S, Tortoriello J. 2012. Therapeutic effectiveness of Galphimia glauca vs. lorazepam in generalized anxiety disorder. A controlled 15-week clinical trial. Planta Med. 78(14):1529-35. Epub 2012 Jul 24.

 

Dra. Vera Lucía Petricevich López

●       Parámetros inmunológicos inducidos en ratones por venenos de animales

●       Estudio de adyuvantes bacterianos

●       Arteaga Figueroa L, Barbosa Navarro L, Patiño Vera M, Petricevich VL. 2015. Preliminary Studies of the Immunomodulator Effect of the Bougainvillea xbuttiana Extract in a Mouse Model. Evid Based Complement Alternat Med. 2015; 2015:479412.

●       Alvarez Perez Gil AL, Barbosa Navarro L, Patipo Vera M, Petricevich VL. 2012. Anti-inflammatory and antinociceptive activities of the ethanolic extract of Bougainvillea xbuttiana. J Ethnopharmacol. 2012 Dec 18; 144(3):712-9.

●       Hernández Cruz A, Barbosa Navarro L, Mendonça RZ, Petricevich VL. 2011. Inflammatory mediators release in urine from mice injected with Crotalus durissus terrificus venom. Mediators Inflamm. 2011.

 

Dr. Heriberto Manuel Rivera

●       Estudio de la relación estructura-función de proteínas de Membrana

●       Estudio de la interacción proteína-ligando, mediante el desarrollo de colecciones virtuales de interacciones de moléculas bioactivas.

●       3. Cáncer y Caracterización biofísica y aspectos farmacológicos (antiepilépticos, diuréticos y analgésicos, ejemplos específicos, amilorida y TTAs sobre los canales de calcio tipo T)

●       Mendoza CF, Ontiveros P, Xibillé DX, Rivera HM. 2015. Ectopic ACTH secretion (EAS) associated to a well-differentiated peritoneal mesothelioma: case report. BMC Endocr Disord. 2015 Aug 8; 15:40.

●       Calderón-Rivera A, Andrade A, Hernández-Hernández O, González-Ramírez R, Sandoval A, Rivera M, Gomora JC, Felix R. 2012. Identification of a disulfide bridge essential for structure and function of the voltage-gated Ca (2+) channel α (2) δ-1 auxiliary subunit. Cell Calcium. 2012 Jan;51(1):22-30.

●       Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A. 2012. Niflumic acid blocks native and recombinant T-type channels. J Cell Physiol. 2012 Jun; 227(6):2542-55.

 

Dra. Gabriela Rosas Salgado

●       Estudio de la respuesta inmune e inflamación asociada a la cisticercosis

●       Estudio de la respuesta inmune e inflamación asociada a enfermedades crónico degenerativas

●       Adalid-Peralta L, Fragoso G, Rosas G, Meneses G, Fleury A, Sciutto E, and Graciela Cardenas. 2015. Neuroinflammation: Peripheral and Neurogenic Underlying Processes Juan F. Rodriguez-Ramirez, Columbia International Publishing Journal of Contemporary Immunology. Vol. 2 No. 1 pp. 27-48.

●       Fleury A, Trejo A, Cisneros H, García-Navarrete R, Villalobos N, Hernández M, Villeda Hernández J, Hernández B, Rosas G, Bobes RJ, de Aluja AS, Sciutto E, Fragoso G. 2015. Taenia solium: Development of an Experimental Model of Porcine Neurocysticercosis. PLoS Negl Trop Dis. 9(8):e0003980.

●       Lombardo-Earl G, Roman-Ramos R, Zamilpa A, Herrera-Ruiz M, Rosas-Salgado G, Tortoriello J, Jiménez-Ferrer E. 2014. Extracts and Fractions from Edible Roots of Sechium edule (Jacq.) Sw. with Antihypertensive Activity. Evid Based Complement Alternat Med. 2014;2014:594326.

 

Dr. Jesús Santa Olalla Tapia

●       Procedimientos para obtener poblaciones celulares homogéneas y su aplicación en terapia celular  

●       Regulación epigenética en los procesos de diferenciación celular.                                                    

●       Sistemas in vitro para evaluar neurotoxicidad en células troncales.

●       Identificación de genes que proporcionen predisposición a enfermedades multigénicas.

●       Santa-Olalla Tapia J, Mojica-Cardoso C, Vargas-Coronado RF, Chan-Chan LH, Headen DM, García AJ, Cervantes-Uc JM, Cauich-Rodríguez JV. 2013. HUVEC biocompatibility and platelet activation of segmented polyurethanes prepared with either glutathione or its amino acids as chain extenders. Perales-Alcacio JL, J Biomater Sci Polym Ed.

●       Baizabal JM, Cano-Martínez A, Valencia C, Santa-Olalla J, Young KM, Rietze RL, Bartlett PF, Covarrubias L. Grial commitment of mesencephalic neural precursor cells expanded as neurospheres precludes their engagement in niche-dependent dopaminergic neurogenesis.Stem Cells Dev. 2012 May 1;21(7):1047-58. Epub 2011 Jul 6.

 

Dr. José Luis Montiel Hernandez

●       Caracterización de los mecanismos de maduración y regulación de la respuesta inmune adaptativa.

●       Estudio de los mecanismos moleculares y celulares de la respuesta inmune innata asociados a las infecciones virales

●       Caracterización de posibles blancos moleculares vinculados a la respuesta inmune y su participación en procesos fisiopatológicos

●       Bustos Rivera-Bahena C, Xibillé-Friedmann DX, González-Christen J, Carrillo-Vázquez SM, Montiel-Hernández JL. 2015. Peripheral blood Leptin and Resistin levels as clinical activity biomarkers in Mexican Rheumatoid Arthritis patients. Reumatol Clin. pii: S1699-258X(15)00206-5.

●       García-Méndez S, Rivera-Bahena CB, Montiel-Hernández JL, Xibillé-Friedmann D, Álvarez-Hernández E, Peláez-Ballestas I, Burgos-Vargas R, Vázquez-Mellado J. 2015. A Prospective Follow-Up of Adipocytokines in Cohort Patients With Gout: Association With Metabolic Syndrome But Not With Clinical Inflammatory Findings: Strobe-Compliant Article. Medicine (Baltimore).94(26):e935.

●       Xibillé-Friedmann DX, Ortiz-Panozo E, Bustos Rivera-Bahena C, Sandoval-Ríos M, Hernández-Góngora SE, Dominguez-Hernandez L, Montiel-Hernández JL. 2015. Leptin and adiponectin as predictors of disease activity in rheumatoid arthritis. Clin Exp Rheumatol. 33(4):471-7.

 

Dr. Joaquín Sánchez Castillo

●       Patogénesis molecular de Vibrio cholerae yEscherichia colienteropatogénicas

●       2. Análisis in sílico de secuencias genómicas

●       Gutiérrez-Huante M, Martínez H, Bustamante VH, Puente JL, Sánchez J. 2015. Bicarbonate enhances the in vitro antibiotic activity of kanamycin in Escherichia coli. Lett Appl Microbiol.60(5):440-6.

●       Martínez H, Sánchez J, Cruz JM, Ayala G, Rivera M, Buhse T. 2014. Modeling of scale-dependent bacterial growth by chemical kinetics approach. Scientific World Journal. 2014; 2014:820959.

●       Cobaxin M, Martínez H, Ayala G, Holmgren J, Sjöling A, Sánchez J. 2014. Cholera toxin expression by El Tor Vibrio cholerae in shallow culture growth conditions. Microb Pathog. 66:5-13.

 

Vinculación con otros Sectores de la Sociedad

La vinculación en el marco de la MMM se divide en tres categorías: académica, social y de servicios. En la primera, los PITCs del programa cuentan con colaboraciones que permiten enriquecer su fortaleza académica. Estas colaboraciones coadyuvan por un lado, a fomentar la participación de investigadores como profesores invitados a los diferentes cursos ofertados por el programa, o como miembros de los comités tutórales o como co-tutores y por otro lado, promueve la movilidad tanto de los estudiantes como de los investigadores al favorecer su incorporación a laboratorios o instituciones con las cuales se establecen las colaboraciones.

La segunda, se centra en contribuir a atender algunos de los principales problemas de salud que son considerados prioritarios en nuestra sociedad, como lo son las enfermedades infecciosas y las crónico degenerativas (obesidad, hipertensión, cáncer y diabetes mellitus, etc.). Esto permite que el programa focalice sus esfuerzos en la generación y aplicación del conocimiento (mediante la investigación) para aportar al entendimiento y la búsqueda de soluciones pertinentes a la problemática que enfrenta el sector salud.

La tercera, a través de diversas modalidades, los PITC de la planta académica del PE, contribuyen a satisfacer algunas demandas de las instituciones de los sectores públicos y privados a través de productos de investigación, servicios o desarrollos tecnológicos.

Cabe resaltar, que el programa considera la “movilidad”, como la capacidad de los PITC y de los estudiantes para realizar estancias de investigación en otras instituciones educativas y de servicios con las que la UAEM y la Facultad han establecidos convenios y acuerdos específicos de colaboración. En el caso de estancias prolongadas por los estudiantes (más de 15 semanas) serán considerados como parte de su carga académica en la modalidad de cursos disciplinares (tópicos selectos), o de seminario de investigación dirigida y seminario de tesis, con previa autorización de la CA del programa.

Procesos Administrativos

Mecanismos y requisitos de ingreso

Para ingresar a la MMM el aspirante debe inscribirse y aprobar el proceso de selección. El Proceso de selección toma en cuenta los resultados del EXANI III, un curso propedéutico de 4 semanas, un examen psicométrico y una entrevista con una comisión de admisión integrada por PITC del NAB, además de los requisitos enunciados más adelante. La coordinación de la MMM emite y difunde la convocatoria una vez al año para el proceso de selección, al menos con tres meses previos al inicio de este. Los aspirantes que cumplan con los requisitos que se mencionan a continuación pueden inscribirse a dicho proceso en las fechas indicadas en la convocatoria:

1. Constancia de haber presentado el EXANI III (sólo se incluirán en el curso propedéutico los aspirantes que presenten los 30 puntajes más altos ante la coordinación).

2. Copia de título o copia del acta de examen de titulación de licenciatura. La licenciatura deberá ser en Medicina, Farmacia, Enfermería, QFB, QBP, Biología, Ciencias (área terminal en biología molecular y bioquímica), Nutrición, Ingeniería Bioquímica o licenciaturas afines a las ciencias de la salud.

3. Copia de certificado de estudios de licenciatura con calificaciones y con promedio mínimo de 7.8.

4. Carta de exposición de motivos, dirigida a la Comisión de Admisión, en donde el candidato argumente su interés tanto en el programa como en la investigación.

5. Dos cartas de recomendación, dirigida a la Comisión de Admisión, emitidas por profesores y/o investigadores en donde se resalte la integridad del estudiante y las características que posee para realizar una Maestría en investigación.

6. Recibo de pago del curso propedéutico.

7. Solicitud de inscripción al proceso de selección.

8. CV con copia de documentación probatoria.

9. Presentar un examen psicométrico.

10. Presentarse a una entrevista con la Comisión de Admisión.

11. Carta compromiso de dedicación de tiempo completo.

12. Los estudiantes extranjeros deberán demostrar el dominio del idioma español.

Una vez inscritos al proceso de selección los aspirantes deberán asistir a un curso propedéutico que dura cuatro semanas. Durante el curso propedéutico se ofertan siete cursos, que tienen una carga académica de 3h/s/m cada uno, y que incluyen Biología Celular, Biología Molecular, Bioquímica, Inmunología, Fisiología, Farmacología y Epidemiología. De estos, el aspirante deberán cursar tres siendo obligatoria biología celular o molecular. Al final del curso el aspirante es evaluado mediante la modalidad de examen escrito de las materias seleccionadas que es indispensable que apruebe para el ingreso. En caso de que el estudiante no apruebe el curso propedéutico no podrá ingresar a la maestría. Además durante este periodo el estudiante deberá presentar un examen psicométrico que se realiza en el departamento de tutorías de esta Facultad por especialistas en el área. Con base en los resultados del examen del propedéutico, se selecciona a los aspirantes que acudirán a la entrevista con la comisión de admisión. Finalmente, la CA de la MMM dictamina la aceptación o no de los aspirantes con base en los siguientes criterios:

Criterios de selección

1. Estar entre los 30 puntajes más altos del EXANI III presentados ante la coordinación de la MMM.

2. Aprobar el examen de conocimientos del curso propedéutico con una calificación de 8.0.

3. Obtener en el examen psicométrico un resultado de medianamente recomendable o recomendable.

4. Obtener un resultado de recomendable o muy recomendable en la entrevista que realiza la Comisión de Admisión.

Una vez aceptado el aspirante, la coordinación de la MMM emite una carta de aceptación y se realizan los trámites administrativos necesarios para realizar la inscripción en servicios escolares de la UAEM. Es importante destacar que los requisitos de ingreso se establecieron conforme al Reglamento General de Estudios de Posgrado de la UAEM vigente.

Mecanismos y requisitos de egreso

Para el egreso los estudiantes deberán observar lo dispuesto en el Reglamento General de Posgrado.

Requisitos para el examen de grado:

1. Haber cubierto el 100% de los créditos del PE.

2. Aprobación del escrito de tesis por el comité tutorial.

3. El tutor principal debe solicitar por escrito a la Comisión Académica el nombramiento al Comité Revisor de Tesis del estudiante, para la revisión y aprobación de la misma. Los miembros de este comité también fungirán como jurado del examen para la obtención del grado.

4. Obtener los cinco votos probatorios de la tesis emitidos por los miembros del comité revisor.

5. Entregar los ejemplares impresos de la tesis que requiera la Facultad de Medicina y la UAEM.

6. Entregar la documentación solicitada por servicios escolares.

7. Pagar cuota de trámite de titulación.

8. Constancia de comprensión de lectura del idioma inglés.

9. Constancia de participación como primer autor en al menos dos congresos, seminarios o foros ya sea a nivel local, nacional o internacional.

10. Defensa de tesis. Al finalizar la defensa de tesis el jurado emite su dictamen que podrá ser: no aprobado, aprobado o aprobado con mención honorífica.

Contacto

CONTACTO

  • Dra. Gabriela Castañeda Corral
    Coordinadora
  • Imelda Álvarez Eslaba
    Oficial Administrativo

    Teléfono:
    3-29-70-48 ext.3474

    Horarios de atención:
    Lunes a viernes de 9:30 am a 3:30 pm

    Email:
    posgrado.medicina@uaem.mx



INDICADORES DE EFICIENCIA TERMINAL

1ª Generación
50%
2ª Generación
66%
3ª Generación
80%